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Factores asociados a neumonía complicada en pediatría

30 de marzo de 2023 actualizado por: Marim Sedky Sedeek Ali, Assiut University
Factores de detección asociados a neumonía complicada en pediatría

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

La neumonía adquirida en la comunidad es la causa de morbilidad y mortalidad en niños en todo el mundo, las complicaciones de la neumonía adquirida en la comunidad en pediatría incluyen derrame pleural paraneumónico, empiema, neumonía necrosante y absceso pulmonar.( Sawicki GS, 2008) El derrame pleural paraneumónico y el empiema pediátricos se consideran etapas diferentes del mismo proceso fisiopatológico en el que la inflamación pleural hace que se acumule líquido en la cavidad pleural, la neumonía necrosante resulta de la necrosis pulmonar y la licuefacción del tejido. (Ira Erlichman, MD, 2017) Informes recientes han caracterizado la presentación clínica de esta complicación y han mostrado resultados favorables en niños.( Sawicki GS,2008) La neumonía complicada se definió como neumonía clínica y la presencia de derrame pleural, empiema (EMP) o PEM infantil paraneumónica se definió como la presencia de pus (líquido purulento y/o recuento de leucocitos >5.000 permm3) o bacterias en el líquido pleural.

La EPP se definió por el líquido pleural que no se ajustaba a los criterios de EMP y el diagnóstico de NP se realizó por la presencia de múltiples espacios llenos de gas en cavidades dentro de una consolidación pulmonar en radiografías de tórax o licuefacción del tejido pulmonar según tomografías computarizadas según lo revisado por un radiólogo pediátrico.( Ira Erlichman, MD 2017) Entre los pacientes con neumonía, HASTA LA mitad puede desarrollar derrames pleurales (es decir, líquido en EL ESPACIO PLEURAL); de estos, 5-10 % PUEDEN DESARROLLAR EMPYEMAN En general, "neumonía complicada" se refiere a la neumonía acompañada de derrame pleural.( Byington CL,2010) El empiema es una COMPLICACIÓN grave caracterizada por pus y bacterias en el espacio pleural que puede progresar a necrosis, cavitación o fístulas en la cavidad torácica. S. pneumoniae es la causa más común de neumonía complicada en niños (un M. A. Fletcher ETT 2014) El empiema entre niños menores de 19 años en Utah (EE. UU.) (1994-2007)] y Australia (1998-2010) osciló entre 0,9 y 12,5 por 100.000 (Byington CL, 2010) la incidencia fue más alta en niños de 0 a 4 años y tiende a aumentar con el tiempo. (Strachan RE, 2013).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

2 meses a 16 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes incluidos en el estudio se dividirán en 3 grupos Grupo 1: paciente con neumonía no complicada. Grupo 2: paciente que llegó con neumonía complicada. Grupo 3: paciente que desarrolló neumonía en el hospital.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente ingresada en la AUCH con edad de 2 meses a 16 años con signos y síntomas sugestivos de neumonía.

Criterio de exclusión:

  • inmunodeficiencia
  • Hematología y Malignidad.
  • PERIODO NEONATAL.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
los pacientes serán evaluados por hemograma completo
Periodo de tiempo: Base
Base
Nivel de proteína C reactiva
Periodo de tiempo: Base
Base
Radiografía de tórax o imagen de tórax CT
Periodo de tiempo: Base
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

31 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Complicated pneumonia

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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