Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка гемодинамических и вентиляционных эффектов вентиляции с отрицательным давлением

11 октября 2023 г. обновлено: Prof. Dr. Matthias Heringlake, Karlsburg Hospital
Исследование влияния вентиляции отрицательного давления после операций на сердце у взрослых на работу левого и правого сердца и легких.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты после операции без критериев исключения

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с катетером легочной артерии после операции на сердце

Критерий исключения:

  • малоинвазивная хирургия
  • нестабильные условия
  • кровотечение
  • невозможность надеть кирасу

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Индекс ударного объема в мл/м2
Временное ограничение: 1 час
1 час

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота пульса в ударах/мин
Временное ограничение: 1 час
1 час
кровяное давление в мм/рт.ст.
Временное ограничение: 1 час
1 час
сатурация артериального кислорода в %
Временное ограничение: 1 час
1 час
насыщение кислородом смешанной венозной крови в %
Временное ограничение: 1 час
измеряется через легочный катетер
1 час
фракция выброса правого желудочка в %
Временное ограничение: 1 час
измеряется через легочный катетер
1 час
конечный диастолический индекс объема в мл/м2
Временное ограничение: 1 час
измеряется через легочный катетер
1 час
Сердечный индекс в л/мин/м2
Временное ограничение: 1 час
измеряется через легочный катетер
1 час
систолическая экскурсия плоскости трехстворчатого кольца в мм
Временное ограничение: 1 час
измеряется с помощью чреспищеводной эхокардиографии
1 час
Изменение фракционной площади правого желудочка в %
Временное ограничение: 1 час
измеряется с помощью чреспищеводной эхокардиографии
1 час
Контракт вены трехстворчатого клапана в мм
Временное ограничение: 1 час
измеряется с помощью чреспищеводной эхокардиографии
1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • KAIKB-2023-2

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться