Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Депрессия и счастье пациентов с HD

22 октября 2023 г. обновлено: Ya-Chu Hsiao, Chang Gung University of Science and Technology

Влияние духовного здоровья на депрессию и счастье среди пациентов, находящихся на гемодиализе: влияние модератора на рост смысла жизни и посттравматического роста

Цель исследования - проверить опосредующее влияние осмысленной жизни и посттравматического роста духовности и психологического благополучия (счастье, депрессия).

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Дизайн исследования представляет собой перекрестное корреляционное исследование. Для сбора данных будет использоваться удобный отбор проб. Есть 300 пациентов, находящихся на гемодиализе из учреждения гемодиализа на севере Тайваня, и данные собираются с помощью анкет для самостоятельного заполнения. Инструменты включают в себя демографическую информацию и информацию о заболеваниях, краткую форму шкалы духовного здоровья, китайский опросник счастья, опросник депрессии Бека-II, профиль жизненного отношения, опросник посттравматического роста. Для анализа данных будет использоваться статистическое программное обеспечение SPSS 22.0. Описательная статистика, такая как частота, процент, среднее значение и стандартное отклонение (SD), будет использоваться для характеристик участников и показателей результатов. Т-тест, хи-квадрат, дисперсионный анализ, апостериорный анализ, ANCOVA и корреляция Персона будут проводиться для проверки взаимосвязей между переменными исследования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: yachu hsiao, EdD
  • Номер телефона: 0939740890
  • Электронная почта: yjshiao@mail.cgust.edu.tw

Места учебы

    • N/A = Not Applicable
      • Taoyuan City, N/A = Not Applicable, Тайвань, 333 03
        • Рекрутинг
        • Chang Gung University of Science and Technology
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

взрослые с регулярным гемодилизом

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 20 лет
  • добровольно принять участие в исследовании и подписать форму согласия респондента
  • получали плановое лечение гемодиализом в течение более трех месяцев
  • имеют ясное сознание и могут общаться на китайском и тайваньском языках.

Критерий исключения:

  • Пациенты, в медицинской документации которых зафиксирован диагноз шизофрении.
  • пациенты принимают антидепрессанты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Состояние духовности среди пациентов с ГБ
Временное ограничение: 1 день
Для сбора данных использовался самозаполняемый опросник краткой формы шкалы духовного здоровья. Диапазон баллов составляет от 24 до 120, более высокий балл означает более высокую духовность.
1 день
Статус смысла жизни у пациентов с ГБ
Временное ограничение: 1 день
Для сбора данных использовался самозаполняемый опросник профиля жизненного отношения. Диапазон баллов составляет от 39 до 195, более высокий балл означает более высокий уровень смысла жизни.
1 день
Статус посттравматического роста у пациентов с ГБ
Временное ограничение: 1 день
Для сбора данных использовался опросник посттравматического роста, заполняемый самостоятельно. Диапазон баллов составляет от 0 до 105, более высокий балл означает более высокий уровень посттравматического роста.
1 день
Статус депрессии у пациентов с ГБ
Временное ограничение: 7 минут
Для сбора данных использовался самозаполняемый опросник Beck Depression Inventory-II. Диапазон баллов составляет от 0 до 63, более высокий балл означает более высокий уровень депрессивной склонности.
7 минут
Статус счастья среди пациентов с ГБ
Временное ограничение: 1 день
Для сбора данных использовался опросник китайского счастья, заполняемый самостоятельно. Диапазон оценок составляет от 0 до 30, более высокий балл означает более высокий уровень счастья.
1 день
Опосредующий эффект осмысленной жизни и посттравматического роста
Временное ограничение: 1 день
Используя эти оценки, сформируйте эти шкалы (упомянутые выше) для проверки опосредующего эффекта осмысленной жизни и посттравматического роста духовности и психологического благополучия (включая счастье, депрессию).
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: yachu hsiao, Chang Gung University of Science and Technology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NSCT-112-2014-H-255-009

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться