Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Особая роль медсестры в мобильной бригаде паллиативной помощи (EMSP): реальная автономия или утопия (AutonInfSP)

14 декабря 2023 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Библиографический поиск, проведенный исследователями, показал, что существует мало исследований или данных, касающихся роли и места дипломированной медсестры штата (IDE) в мобильной бригаде паллиативной помощи (EMSP), касающейся сбора и анализа потребностей, выраженных, когда формулирование запроса на оценку со стороны EMSP. IDE собирает, задает вопросы, анализирует потребности и инициирует оценку пациента или, в противном случае, советует и/или перенаправляет. Этот первый необходимый шаг перед общей оценкой заставил исследователей усомниться в автономности IDE в EMSP и изучить, какова роль IDE в этой роли сбора и анализа потребностей. при подаче такого запроса?

Целью данного исследования является изучение профессиональной практики медсестер в других ЧВОК, чтобы проанализировать ее и перейти к улучшению ухода за пациентами.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

25

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service de soins Palliatifs - CHU de Strasbourg - France
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Laurent Calvel, MD, PhD
        • Главный следователь:
          • Claire CLADT, Nurse
        • Главный следователь:
          • Carine LEVY CASSUTO, Nurse
        • Главный следователь:
          • Adelaïde LLEDO, Nurse

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Сертифицированная государством медсестра, работающая в EMSP с внутрибольничной и внебольничной деятельностью в CHRU или CHU.

Описание

Критерии включения:

  • Сертифицированная государством медсестра, работающая в EMSP с внутрибольничной и внебольничной деятельностью в CHRU или CHU.
  • Субъект дал согласие на повторное использование своих данных для целей настоящего исследования.

Критерий исключения:

  • Субъект выразил несогласие с участием в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Обзор профессиональной практики паллиативной помощи
Временное ограничение: Исследование охватывает период с 9 февраля 2023 г. по 9 марта 2024 г.
Исследование состояло из инвентаризации профессиональной практики медсестер мобильных бригад паллиативной помощи.
Исследование охватывает период с 9 февраля 2023 г. по 9 марта 2024 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 марта 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

9 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

20 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 8901

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Паллиативная помощь

Подписаться