Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sygeplejerskens specifik rolle i et mobilt palliativt team (EMSP): reel autonomi eller utopi (AutonInfSP)

14. december 2023 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

En bibliografisk søgning udført af efterforskerne viste, at der er få undersøgelser eller data vedrørende rollen og stedet for en statsregistreret sygeplejerske (IDE) i et mobilt palliativt team (EMSP) vedrørende indsamling og analyse af de behov, der blev udtrykt, når at formulere en evalueringsanmodning fra EMSP. IDE indsamler, stiller spørgsmålstegn ved, analyserer behov og igangsætter en evaluering med patienten eller, hvis dette ikke sker, rådgiver og/eller omdirigerer. Dette første nødvendige skridt før den overordnede evaluering fik efterforskerne til at stille spørgsmålstegn ved IDE's autonomi i en EMSP og til at undersøge, hvad repræsentationerne af en IDE er i denne rolle med at indsamle og analysere behov. når du fremsætter en sådan anmodning?

Formålet med denne forskning er at udforske sygeplejerskers professionelle praksis inden for andre PMSC'er for at analysere dem og bevæge sig hen imod at forbedre patientbehandlingen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Rekruttering
        • Service de soins Palliatifs - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Laurent Calvel, MD, PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Claire CLADT, Nurse
        • Ledende efterforsker:
          • Carine LEVY CASSUTO, Nurse
        • Ledende efterforsker:
          • Adelaïde LLEDO, Nurse

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Statscertificeret sygeplejerske, der arbejder i EMSP med intra- og ekstrahospital aktivitet i en CHRU eller CHU.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Statscertificeret sygeplejerske, der arbejder i EMSP med intra- og ekstrahospital aktivitet i en CHRU eller CHU.
  • Forsøgsperson har givet deres samtykke til genbrug af deres data med henblik på denne forskning

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgsperson har udtrykt modstand mod at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemgang af faglig praksis i palliativ indsats
Tidsramme: Undersøgelsen dækker perioden fra 9. februar 2023 til 9. marts 2024
Undersøgelsen bestod af en opgørelse over sygeplejerskers professionelle praksis inden for mobile palliative teams
Undersøgelsen dækker perioden fra 9. februar 2023 til 9. marts 2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. marts 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

9. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

2. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

20. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. december 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 8901

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Palliativ pleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner