ЗНАЙТЕ, КАК РАСПОЛОЖИТЬ МЕШОЧОК И МАТОЧКУ ПРИ СКАНИРОВАНИИ (Luxation)
11 декабря 2023 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
ЗНАТЬ, КАК ПОЛОЖИТЬ МЕШОЧОК И МАТОЧКУ ПРИ СКАНИРОВАНИИ: ИНТЕРЕС К ИНТРАВЕСТИБУЛЯРНЫМ ВЫВИВАМ ПОРШНЕЙ ИЛИ СУППОРТА
Титановые поршни вызывают артефакты МРТ, которые мешают интерпретации преддверия.
Этого недостатка нет на КТ, но преддверие не видно.
Отсюда интерес к созданию модели с 6 эталонными срезами для позиционирования маточки и мешочка в преддверии на КТ.
Кроме того, сканер имеет меньше противопоказаний, большую доступность и более короткое время исследования, чем МРТ.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Цель исследования — проанализировать шесть нормальных срезов, выбранных в качестве эталонных при гистологии, МРТ Т2 высокого разрешения и КТ, чтобы сравнить их с точными топографическими ориентирами для позиционирования заднего перепончатого лабиринта на КТ.
Затем применить наблюдения исследователей к случаям оперированного отосклероза.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: francis VEILLON, MD, PhD
- Номер телефона: 33 3 88 12 78 65
- Электронная почта: francis.veillon@chru-strasbourg.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Floriane LE NORMAND, MD
- Номер телефона: 33 3 88 12 78 65
- Электронная почта: floriane.le-normand@chru-strasbourg.fr
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Рекрутинг
- Service de Radiologie - CHU de Strasbourg - France
-
Главный следователь:
- Francis VEILLON, MD, PhD
-
Контакт:
- Floriane LE NORMAND, MD
- Номер телефона: 33 3 88 12 78 65
- Электронная почта: floriane.le-normand@chru-strasbourg.fr
-
Контакт:
- Francis VEILLION, MD, PhD
- Номер телефона: 33 3 88 12 78 65
- Электронная почта: francis.veillon@chru-strasbourg.fr
-
Младший исследователь:
- Floriane LE NORMAND, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые (≥18 лет) и несовершеннолетние (≥6 лет), прошедшие МРТ внутренних слуховых проходов в ГУС в период с 01.01.2018 по 01.01.2021 или КТ горных пород в период с 07.01. /2015 и 01.01.2021
Описание
Критерии включения:
- Взрослые (≥18 лет) и несовершеннолетние (≥ 6 лет)
- Субъект получил МРТ внутренних слуховых проходов от HUS в период с 01.01.2018 по 01.01.2021 или компьютерную томографию камней в период с 01.07.2015 по 01.01.2021.
- В норме МРТ или КТ на стороне, противоположной патологии.
- Нормальная тональная аудиограмма на стороне, противоположной патологии (периферический паралич лицевого нерва по данным МРТ считается холодовым, а по КТ - перелом каменной кости).
- Субъект, который после получения информации не выразил своего несогласия с повторным использованием его данных для целей настоящего исследования.
- Обладатели полномочий, которые после получения информации не выразили своего несогласия с повторным использованием данных своего ребенка для целей настоящего исследования.
Критерий исключения:
- Субъект выразил несогласие с участием в исследовании.
- Обладатели родительских полномочий, выразившие свое несогласие с повторным использованием данных своего ребенка в целях настоящего исследования.
- Изображение с артефактами
- Отсутствие чистотональной аудиограммы или ее аномалия на исследуемой стороне уха.
- Любые пороки развития или патологии преддверия при визуализации на исследуемой стороне уха.
- Субъекты, находящиеся под опекой или попечительством
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Наличие или отсутствие анатомической структуры, указанной в сетке показаний исследователя, на каждом из 6 заранее заданных разделов МРТ или КТ.
Временное ограничение: до 10 месяцев
|
до 10 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
21 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
21 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 8488
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .