- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06363851
Исследование однократно возрастающей дозы Kylo-11 у здоровых субъектов
23 июня 2026 г. обновлено: Kylonova (Xiamen) Biopharma co., LTD.
Клиническое исследование фазы 1 для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики однократных возрастающих доз Kylo-11 у здоровых субъектов
Это первое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с участием людей с применением возрастающей однократной дозы на здоровых добровольцах.
Kylo-11 будет оцениваться примерно у 60 субъектов для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамических эффектов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
71
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Китай, 610000
- Chengdu Xinhua Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 55 лет включительно;
- Индекс массы тела (ИМТ) от 19 кг/м2 до 30 кг/м2 включительно;
- Определенный протоколом повышенный уровень Лп(а) в сыворотке;
- Субъекты женского пола не должны иметь возможности забеременеть, а субъекты мужского пола должны согласиться соблюдать ограничения по контрацепции;
- Желание соблюдать протокол необходимых посещений и оценок и предоставить письменное информированное согласие.
Критерий исключения:
- История или свидетельства клинически значимого расстройства, состояния или заболевания;
- Получили исследуемый препарат, вакцину или устройство в течение 3 месяцев до введения дозы;
- Наличие в анамнезе признаков злокачественной опухоли или синдрома Жильбера;
- Положительный результат скрининга на поверхностный антиген гепатита В, вирус гепатита С, вирус иммунодефицита человека или сифилис;
- Злоупотребление алкоголем в течение 12 месяцев до приема;
- История злоупотребления наркотиками в течение 3 месяцев до скрининга;
- Сдача крови в анамнезе или кровопотеря 400 мл и более в течение 3 мес до введения дозы;
- Инсульт или инфаркт миокарда в анамнезе в течение 6 месяцев до обследования;
- Беременные или кормящие женщины;
- Другие критерии исключения, применяемые в каждом протоколе.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Кайло-11
Разовые возрастающие дозы Kylo-11 вводятся подкожно (п/к).
|
Управлял СК.
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Управлял СК.
|
Управляется СК.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота нежелательных явлений
Временное ограничение: до 24 недели
|
до 24 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота нежелательных явлений
Временное ограничение: до 48 недели
|
до 48 недели
|
|
Фармакокинетический (ФК) параметр максимальной наблюдаемой концентрации (Cmax)
Временное ограничение: до 48 недели
|
до 48 недели
|
|
ПК-параметр времени максимальной наблюдаемой концентрации (Tmax)
Временное ограничение: до 48 недели
|
до 48 недели
|
|
РК-параметр площади под кривой концентрации-времени (AUC)
Временное ограничение: до 48 недели
|
до 48 недели
|
|
Изменение уровня Lp(a) в сыворотке крови с течением времени
Временное ограничение: до 48 недели
|
до 48 недели
|
|
Процентное изменение уровня Lp(a) в сыворотке с течением времени
Временное ограничение: до 48 недели
|
до 48 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 мая 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
17 июня 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Kylo-11-I-C01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .