Поперечное исследование связи фрагментов пептидогликана, полученных из микробиоты кишечника, с колоректальным раком
25 апреля 2024 г. обновлено: Zhujiang Hospital
Цель этого наблюдательного исследования — изучить связь фрагментов пептидогликана, полученных из микробиоты кишечника, с колоректальным раком (КРР).
Главный вопрос, на который он призван ответить: связаны ли фрагменты пептидогликана из микробиоты кишечника с прогрессированием колоректального рака?
Участники предоставят биологические образцы (кровь, кал, ткань толстой кишки, полученные во время операции).
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Изучить, можно ли использовать фрагменты пептидогликана в качестве скрининговых или диагностических индикаторов колоректального рака.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Hu Mengyao
- Номер телефона: 1587088392
- Электронная почта: 1377549166@qq.com
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510000
- Рекрутинг
- Zhujiang Hospital of Southern Medical University
-
Контакт:
- He Xiaolong, Professor
- Номер телефона: 186 2007 1640
- Электронная почта: 307660349@qq.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Соответствовать критериям отбора
Описание
Критерии включения:
- (1) Люди, прошедшие тотальную колоноскопию в кабинете гастроэнтероскопии. (2) Люди, которые согласны участвовать в этом исследовании и готовы подписать информированное согласие.
Критерий исключения:
- (1) Предыдущий диагноз злокачественных опухолей, отличных от колоректального рака. (2) Получали любое из следующих медикаментозных курсов в течение 1 месяца до взятия проб: ① Лекарственные препараты, используемые для лечения колоректальных заболеваний; ② Антибиотики; ③пробиотики; ④ Слабительные.
(3) Пациенты с семейным анамнезом колоректального рака.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Колоректальный рак (КРР)
Люди, у которых диагностирован КРР при колоноскопии и патологической биопсии.
|
обсервационное исследование, без вмешательства
|
|
Колоректальная аденома (КРА)
Люди, у которых диагностирован CRA при колоноскопии и патологической биопсии.
|
обсервационное исследование, без вмешательства
|
|
Колоректальный полип (СРБ)
Люди, у которых СРБ диагностирован при колоноскопии и патологической биопсии.
|
обсервационное исследование, без вмешательства
|
|
Здоровый
Люди, у которых нет очевидных отклонений во всей толстой кишке.
|
обсервационное исследование, без вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ВЭЖХ-МС/МС использовали для обнаружения содержания фрагментов пептидогликана в биологических образцах 200 участников.
Временное ограничение: исходный уровень (до лечения)
|
Содержание фрагментов пептидогликана определяли методом ВЭЖХ-МС/МС.
|
исходный уровень (до лечения)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: He Xiaolong, Professor, Southern Medical University, China
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания толстой кишки
- Кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Колоректальные новообразования
Другие идентификационные номера исследования
- Zhujianghmy
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .