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Une étude transversale sur l'association de fragments de peptidoglycane dérivés du microbiote intestinal avec le cancer colorectal

25 avril 2024 mis à jour par: Zhujiang Hospital
Le but de cette étude observationnelle est d'explorer l'association de fragments de peptidoglycane dérivés du microbiote intestinal avec le cancer colorectal (CRC). La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante : les fragments de peptidoglycanes du microbiote intestinal sont-ils associés à la progression du cancer colorectal ? Les participants fourniront des échantillons biologiques (sang, selles, tissus du côlon obtenus lors d'une intervention chirurgicale)

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Explorer si les fragments de peptidoglycane peuvent être utilisés comme indicateurs de dépistage ou de diagnostic du cancer colorectal

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510000
        • Recrutement
        • Zhujiang Hospital of Southern Medical University
        • Contact:
          • He Xiaolong, Professor
          • Numéro de téléphone: 186 2007 1640
          • E-mail: 307660349@qq.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Répondre aux critères d’éligibilité

La description

Critère d'intégration:

  • (1) Personnes ayant subi une coloscopie totale en salle de gastro-entéroscopie. (2) Les personnes qui acceptent de participer à cette étude et sont prêtes à signer un consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

- (1) Diagnostic antérieur de tumeurs malignes autres que le cancer colorectal. (2) A reçu l'un des traitements médicamenteux suivants dans le mois précédant le prélèvement de l'échantillon : ① Médicaments utilisés pour le traitement des maladies colorectales ; ② Antibiotiques ; ③probiotiques ; ④ Laxatifs.

(3) Patients ayant des antécédents familiaux de cancer colorectal.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Cancer colorectal (CRC)
Personnes chez qui un CCR est diagnostiqué par coloscopie et biopsie pathologique
Autre: étude observationnelle, aucune intervention
étude observationnelle, aucune intervention
Adénome colorectal (ARC)
Personnes chez qui on a diagnostiqué une ARC par coloscopie et biopsie pathologique
Autre: étude observationnelle, aucune intervention
étude observationnelle, aucune intervention
Polype colorectal (CRP)
Personnes chez qui on a diagnostiqué une CRP par coloscopie et biopsie pathologique
Autre: étude observationnelle, aucune intervention
étude observationnelle, aucune intervention
En bonne santé
Les personnes qui ne présentent aucune anomalie évidente dans l’ensemble du côlon
Autre: étude observationnelle, aucune intervention
étude observationnelle, aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
HPLC-MS/MS a été utilisée pour détecter la teneur en fragments de peptidoglycane dans des échantillons biologiques de 200 participants
Délai: ligne de base (avant le traitement)
Le contenu des fragments de peptidoglycane a été détecté par HPLC-MS/MS
ligne de base (avant le traitement)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Zhujiang Hospital

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: He Xiaolong, Professor, Southern Medical University, China

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2024

Première publication (Réel)

23 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Zhujianghmy

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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