Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лазерная акупунктура, допустимая при мигрени, по сравнению с анализом крови на MMP2 и CGRP: одно слепое РКИ.

29 сентября 2026 г. обновлено: Taichung Veterans General Hospital

Сравнение первичной головной боли в анализе крови на MMP2 и CGRP: одно слепое рандомизированное исследование, контролируемое имитацией лазерной акупунктуры.

Aims:

To investigate the efficacy of laser-acupuncture for the severity of primary headache and comorbidities, and the Lab data examination.

Methods:

In this hospital-based prospective single blind randomized sham-controlled study, patients over 18 years old with primary headache will be randomly divided into two treatment arms including laser-acupuncture and sham-controlled group. The expected laser-acupuncture protocol will be bilateral BL2, GB20, EX-HN5, GB8, LI4, LR3 and midline EX-HN3 in totally eight sessions at the first month. In the sham-laser-acupuncture group, patients will receive eight sessions of laser-acupuncture for free after unblinding. We expected to track patients for at least half year. The diagnosis and classification of headache was evaluated using the ICHD-3 criteria. The severity of headache was evaluated using Migraine Disability Assessment (MIDAS) and headache diary provided by Taiwan Headache Society. The co-primary efficacy end points are change in migraine days per month and variation of MIDAS. The secondary end point is the reducing of the severity of comorbidities including headache related anxiety and depression, and both of the quality of life and sleep.

In addition, patients' characteristics will be investigated as follows:

  1. Sociodemographic factors (ethnicity, age, sex, body weight, BMI, blood pressure)
  2. Headache related parameters (onset, duration, pain scale, current medication for headache, menstrual cycle)
  3. Anxiety, evaluate by Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
  4. Depression, evaluate by Beck's Depression Inventory
  5. Quality of life, evaluate by 36-Item Short Form Survey (SF-36)
  6. Quality of sleep, evaluate by Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
  7. Aura of headache
  8. Episodic or chronic headache (If patient diagnosed as migraine.)
  9. Nausea, vomiting, photophobia, phonophobia (If patient diagnosed as migraine.) During the following time, we will need the patient's blood samples four times, each times 20cc, all need 80cc for Lab test of MMP2, CGRP, substance P, beta-endorphin.

Importance:

In our hospital, we perform laser-acupuncture for patients with headache for several years. A prospective randomized controlled study is the key tools to establish the efficacy of laser-acupuncture for primary headache, and the Lab data with MMP2, CGRP, substance P, beta-endorphin for approval. Look forward to help improve therapeutic strategies in clinical practice.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Headache is one of the most common complaints encountered in medical institution as known as an almost universal human experience. Approximately 65% of headaches are classified as primary, which was a composite of migraine, tension-type headache, trigeminal autonomic cephalalgia and other primary headaches according to the third edition of the International Classification of Headache Disorders (ICHD-3). Primary headaches encompass a heterogeneous group of neurologic disorders and might be bothersome for patients.

It's well established that acupuncture can be considered a treatment option for migraine prevention. The efficacy of laser-acupuncture is similar to acupuncture, and laser-acupuncture is a non-invasive therapeutic approach and safety. It could reduce the risk of hemorrhage, infection and needle phobia. However, the efficacy of laser-acupuncture in primary headache remains inconclusive.

MMP2, CGRP, substance P, beta-endorphin are new Lab examination for following up the patients suffered from migraine.

Aims:

To investigate the efficacy of laser-acupuncture for the severity of primary headache and comorbidities, and the Lab data examination.

Methods:

In this hospital-based prospective single blind randomized sham-controlled study, patients over 18 years old with primary headache will be randomly divided into two treatment arms including laser-acupuncture and sham-controlled group. The expected laser-acupuncture protocol will be bilateral BL2, GB20, EX-HN5, GB8, LI4, LR3 and midline EX-HN3 in totally eight sessions at the first month. In the sham-laser-acupuncture group, patients will receive eight sessions of laser-acupuncture for free after unblinding. We expected to track patients for at least half year. The diagnosis and classification of headache was evaluated using the ICHD-3 criteria. The severity of headache was evaluated using Migraine Disability Assessment (MIDAS) and headache diary provided by Taiwan Headache Society. The co-primary efficacy end points are change in migraine days per month and variation of MIDAS. The secondary end point is the reducing of the severity of comorbidities including headache related anxiety and depression, and both of the quality of life and sleep.

In addition, patients' characteristics will be investigated as follows:

  1. Sociodemographic factors (ethnicity, age, sex, body weight, BMI, blood pressure)
  2. Headache related parameters (onset, duration, pain scale, current medication for headache, menstrual cycle)
  3. Anxiety, evaluate by Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
  4. Depression, evaluate by Beck's Depression Inventory
  5. Quality of life, evaluate by 36-Item Short Form Survey (SF-36)
  6. Quality of sleep, evaluate by Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
  7. Aura of headache
  8. Episodic or chronic headache (If patient diagnosed as migraine.)
  9. Nausea, vomiting, photophobia, phonophobia (If patient diagnosed as migraine.) During the following time, we will need the patient's blood samples four times, each times 20cc, all need 80cc for Lab test of MMP2, CGRP, substance P, beta-endorphin.

Importance:

In our hospital, we perform laser-acupuncture for patients with headache for several years. A prospective randomized controlled study is the key tools to establish the efficacy of laser-acupuncture for primary headache, and the Lab data with MMP2, CGRP, substance P, beta-endorphin for approval. Look forward to help improve therapeutic strategies in clinical practice.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yuan-Chen Liu, M.D.
  • Номер телефона: 886-972199271
  • Электронная почта: jordan810701@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Ching-Chun Chung, M.D.
  • Номер телефона: 886-988566621
  • Электронная почта: gracechung1015@gmail.com

Места учебы

    • Taichang
      • Taichung, Taichang, Тайвань, 404
        • Рекрутинг
        • Taichung Veterans General Hospital
        • Контакт:
          • Yuan-Chen Liu
          • Номер телефона: 82641 886-4-2359-2525

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Migraine patient under the diagnosis and classification of headache was evaluated using the ICHD-3 criteria.

Exclusion Criteria:

  • Age under 18 years old
  • Pregnancy

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Laser treatment

CM patients with unsatisfactory pharmacological effects receive laser acupuncture for 8 sessions that spanned 4 weeks. Laser stimulation energy of 4.5 J for 30 seconds at each of the following acupoints: bilateral Cuanzhu (BL2), Fengchi (GB20), Taiyang (EX-HN5), Shuaigu (GB8), Hegu (LI4), Taichong (LR3) and midline Yintang (EX-HN3)

Laser stimulation energy of 4.5 J for 30 seconds at each of the following acupoints: bilateral Cuanzhu (BL2), Fengchi (GB20), Taiyang (EX-HN5), Shuaigu (GB8), Hegu (LI4), Taichong (LR3) and midline Yintang (EX-HN3)

Фальшивый компаратор: Sham treatment

CM patients with unsatisfactory pharmacological effects receive sham treatment for 8 sessions that spanned 4 weeks. Sham treatment had no laser output.

Sham treatment with no laser output, stimulate the same acupoints as laser acupuncture group as follows: 30 seconds at bilateral Cuanzhu (BL2), Fengchi (GB20), Taiyang (EX-HN5), Shuaigu (GB8), Hegu (LI4), Taichong (LR3) and midline Yintang (EX-HN3)

After 6 months followed up, the sham group received truely Laser stimulation energy of 4.5 J for 30 seconds at each of the following acupoints: bilateral Cuanzhu (BL2), Fengchi (GB20), Taiyang (EX-HN5), Shuaigu (GB8), Hegu (LI4), Taichong (LR3) and midline Yintang (EX-HN3), and followed up for another 3 months.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
cGRP
Временное ограничение: 12 weeks, 24 weeks, 36 weeks

change in cGRP from baasline and each follow-up time point

12 weeks, 24 weeks, 36 weeks
MMP2
Временное ограничение: 12 weeks, 24 weeks, 36 weeks

change in MMP2 from baasline and each follow-up time point

12 weeks, 24 weeks, 36 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Difference in the number of headache days per month
Временное ограничение: 12 weeks, 24 weeks, 36 weeks

change in monthly migraine days (MMD) from baseline and each follow-up time point

12 weeks, 24 weeks, 36 weeks
Difference in the of headache attacks lasting hours per month
Временное ограничение: 12 weeks, 24 weeks, 36 weeks

change in acute headache medications usage days per month from baseline and each follow-up time point

12 weeks, 24 weeks, 36 weeks
Difference in the headache pain intensity (NRS)
Временное ограничение: 12 weeks, 24 weeks, 36 weeks

changes in the headache severity (based on NRS) between baseline and each follow-up time point

12 weeks, 24 weeks, 36 weeks
Difference in the number of days with acute headache medication intake per month
Временное ограничение: 12 weeks, 24 weeks, 36 weeks

change in acute headache medications usage days per month from baseline and each follow-up time point

12 weeks, 24 weeks, 36 weeks
Difference in the Migraine Disability Assessment
Временное ограничение: 12 weeks, 24 weeks, 36 weeks

changes in the Migraine Disability Assessmen between baseline and each follow-up time point.

Title: Migraine Disability Assessmen Maximum value:450 Minimum value:0 Higher scores mean: worsen outcome

12 weeks, 24 weeks, 36 weeks
Difference in the Beck's Depression Inventory
Временное ограничение: 12 weeks, 24 weeks, 36 weeks

change in Beck's Depression Inventory between baseline and each follow-up time point

Title:Beck's Depression Inventory Maximum value:63 Minimum value:0 Higher scores mean: worsen outcome

12 weeks, 24 weeks, 36 weeks
Difference in the Hospital Anxiety and Depression Scale
Временное ограничение: 12 weeks, 24 weeks, 36 weeks

change in Hospital Anxiety and Depression Scale between baseline and each follow-up time point

Title:Hospital Anxiety and Depression Scale Maximum value:21/21 Minimum value:0/0 Higher scores mean:worsen outcome

12 weeks, 24 weeks, 36 weeks
30% reduction in migraine days
Временное ограничение: 12 weeks, 24 weeks, 36 weeks

≥ 30% reduction in migraine days between baseline and each follow-up time point

12 weeks, 24 weeks, 36 weeks
Substance P
Временное ограничение: 12 weeks, 24 weeks, 36 weeks

change in Substance P from baasline and each follow-up time point

12 weeks, 24 weeks, 36 weeks
beta-endorphin
Временное ограничение: 12 weeks, 24 weeks, 36 weeks

change in beta-endorphin from baasline and each follow-up time point

12 weeks, 24 weeks, 36 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Chi-Hsiang Chou, M.D., Taichung Veterans General Hospital
  • Директор по исследованиям: Chi Sheng Wang, M.D., Taichung Veterans General Hospital
  • Директор по исследованиям: Huan Yun Wu, M.D., Taichung Veterans General Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться