Определите состояние фрезерования пластинок по звуку
29 октября 2024 г. обновлено: Rui Wang, Tianjin Medical University General Hospital
Идентификация статуса фрезерования на основе звукового тембра при роботизированном фрезеровании пластинок позвонков
После проверки сигналов, собранных в лаборатории, исследователи провели предварительную проверку в операционной, в ходе которой сигналы звукового давления фрезерования пластинок были собраны во время операции для определения статуса фрезерования.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Звук фрезерования кортикальной кости и губчатой кости регистрировали во время задней декомпрессии позвоночника.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
6
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Китай, 300052
- Tianjin Medical University General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты со стенозом позвоночного канала, требующие хирургического вмешательства
Описание
Критерии включения:
1. Пациенты с миелопатией, вызванной стенозом позвоночного канала, перенесшие заднюю декомпрессию.
Критерии исключения:
- Получение хирургического вмешательства из переднего доступа или окружной декомпрессии спинного мозга из заднего доступа;
- Опыт травмы;
- История опухоли позвоночника;
- Предыдущая операция на позвоночнике;
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
задняя декомпрессия позвоночника
|
Высокоскоростной бор использовался для фрезерования губчатого кортикального слоя пластинки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Амплитуда звукового давления
Временное ограничение: Сигналы звукового давления были собраны во время операции в 6 случаях, в среднем за 3 месяца.
|
Сигналы звукового давления были собраны во время операции в 6 случаях, в среднем за 3 месяца.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
17 августа 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IRB2021-KY-198
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .