Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Комбинированная добавка с экстрактом горькой дыни и порошком змееголова для контроля гликемии при сахарном диабете 2 типа (BM-SF Glycemia)

11 декабря 2025 г. обновлено: Fahrun Nur Rosyid, Universitas Muhammadiyah Surakarta

Влияние комбинированной добавки экстракта горькой дыни (Momordica Charantia L.) и порошка змееголова (Channa Striata) на гликемический статус у пациентов с сахарным диабетом 2 типа: рандомизированное контролируемое исследование

Сахарный диабет 2 типа (СД2) остается серьезной глобальной проблемой здравоохранения из-за его высокой распространенности, долгосрочных осложнений и значительного экономического бремени. Традиционные противодиабетические терапии, включая инсулин и пероральные гипогликемические средства, могут вызывать значительные побочные эффекты при длительном применении и противопоказаны при определенных клинических состояниях. Поэтому необходимы безопасные и эффективные альтернативы на растительной основе.

Предыдущие доклинические и ранние клинические исследования показали, что горькая дыня (Momordica charantia L.) и рыба змееголов (Channa striata) обладают противодиабетическими и противовоспалительными свойствами, включая улучшение регуляции глюкозы, стимуляцию секреции инсулина и регенерацию клеток поджелудочной железы. Однако клинические данные об их комбинированном применении остаются ограниченными.

Это рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование направлено на оценку влияния ежедневного приема комбинации экстракта горькой дыни и порошка рыбы змееголов на гликемический статус у взрослых с сахарным диабетом 2 типа. Девяносто подходящих участников будут случайным образом распределены в группу лечения, получающую 500 мг/день растительной комбинации, или группу плацебо в течение 4 недель. Гликемический статус будет оцениваться в первую очередь по уровню гликированного альбумина (ГА).

Ожидается, что результаты этого исследования предоставят научные доказательства безопасности и эффективности этой растительной комбинации в качестве дополнительной противодиабетической терапии.

Обзор исследования

Подробное описание

Сахарный диабет 2 типа (СД2) – это хроническое метаболическое расстройство, характеризующееся стойкой гипергликемией, вызванной нарушением чувствительности к инсулину и прогрессирующей дисфункцией β-клеток. Длительная гипергликемия способствует сосудистому воспалению, окислительному стрессу и образованию конечных продуктов гликирования (КПГ), что приводит к осложнениям, затрагивающим несколько систем органов, включая почки, глаза, нервы и сердечно-сосудистую систему. Распространённость СД2 продолжает расти во всём мире, особенно в странах с низким и средним уровнем дохода, что создаёт значительную нагрузку на систему общественного здравоохранения. Хотя традиционные противодиабетические препараты, такие как метформин, сульфонилмочевины, тиазолидиндионы и инсулин, эффективно контролируют уровень глюкозы в крови, их длительное применение может быть связано с побочными эффектами, включая желудочно-кишечные расстройства, гипогликемию, лактоацидоз, липодистрофию, а также противопоказаниями у пациентов с нарушениями функции печени или почек. Эта ситуация подчёркивает необходимость в более безопасных, хорошо переносимых дополнительных подходах, полученных из натуральных продуктов.

Горькая дыня (Momordica charantia L.) традиционно использовалась в качестве гипогликемического средства и продемонстрировала противодиабетические свойства посредством нескольких механизмов, включая снижение секреции глюкагона, ингибирование всасывания глюкозы в кишечнике, усиление высвобождения инсулина и повышение периферического захвата глюкозы. Между тем, известно, что змееголов (Channa striata) содержит высокие уровни альбумина, незаменимых аминокислот и биоактивных пептидов, которые поддерживают восстановление тканей, модулируют воспаление и могут способствовать улучшению функции поджелудочной железы. Доклинические исследования и предварительные клинические наблюдения позволяют предположить, что эти два натуральных ингредиента обладают синергетическим потенциалом в улучшении гликемического контроля, однако их комбинированный эффект не был адекватно оценён в контролируемых исследованиях на людях.

Данное исследование разработано как рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое испытание для оценки эффективности ежедневной добавки 500 мг комбинированного экстракта горькой дыни и порошка змееголова в улучшении гликемического статуса у взрослых с СД2. Всего 90 подходящих участников в возрасте 20–65 лет будут набраны из нескольких центров общественного здравоохранения в Суракарте, Индонезия. Участники будут рандомизированы в группы вмешательства и плацебо, при этом сохраняя свою стандартную противодиабетическую терапию (монотерапия метформином). Вмешательство включает употребление одной стандартизированной капсулы в день в течение четырёх недель. Экстракт горькой дыни готовится путём мацерации в этаноле и выпаривания, тогда как порошок змееголова производится путём пропаривания, сушки, измельчения и просеивания. Проводятся стандартизированные нутриентные и фитохимические анализы для обеспечения партионной стабильности и качества.

Гликемический контроль будет оцениваться в первую очередь с помощью измерений гликированного альбумина (ГА), который обладает большей чувствительностью к краткосрочным колебаниям уровня глюкозы по сравнению с HbA1c и особенно актуален для пациентов с переменным уровнем глюкозы. Глюкоза плазмы натощак также будет оцениваться в качестве вторичного исхода. Образцы крови будут собираться на исходном уровне и в конце четвёртой недели. Статистический анализ будет включать парные t-тесты для внутригрупповых сравнений и независимые t-тесты для межгрупповых сравнений, со значимостью, установленной на уровне p < 0,05.

Ожидается, что данное исследование предоставит научные доказательства эффективности и безопасности комбинированной добавки из горькой дыни и змееголова в качестве дополнительной терапии при СД2. Результаты могут способствовать разработке травяных противодиабетических продуктов, поддержать будущие патентные заявки и заложить основу для более масштабных клинических испытаний, направленных на улучшение доступных и культурно значимых стратегий управления диабетом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Fahrun Nur Rosyid, Doctoral degree
  • Номер телефона: +62 8123183523
  • Электронная почта: fnr100@ums.ac.id

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз сахарный диабет 2 типа (СД2).
  • Уровень глюкозы плазмы натощак ≥126 мг/дл и ≤200 мг/дл или случайный уровень глюкозы крови 200-300 мг/дл.
  • Возраст 20-65 лет.
  • Длительность диабета 0-15 лет.
  • В настоящее время принимает один класс пероральных антидиабетических препаратов (бигуанид: метформин).
  • Согласие на участие и подписание письменного информированного согласия.

Критерии исключения:

  • Беременность или грудное вскармливание; или нарушение функции почек или печени (сывороточный креатинин >1,5 мг/дл; SGOT/SGPT >2× верхнего предела).
  • Аллергия на порошок из змееголова (Channa striata) или экстракт горькой дыни (Momordica charantia).
  • Приём антидиабетических препаратов, кроме метформина, или неспособность/нежелание соблюдать процедуры исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Комбинация порошка змееголова + экстракта горькой дыни

Участники экспериментальной группы будут получать комбинированную растительную добавку, содержащую порошок Channa striata (змееголов) и экстракт Momordica charantia L. (горькая дыня).

Добавка предоставляется в форме капсул, содержащих 500 мг в день, и принимается в течение 4 недель.

Капсула 500 мг/день, содержащая комбинацию:

  • Порошок Channa striata (змееголов)
  • Этанольный экстракт Momordica charantia (горькая дыня) Применяется перорально один раз в день в течение 4 недель
Плацебо Компаратор: Капсула плацебо
Участники контрольной группы будут получать плацебо-капсулы, идентичные по внешнему виду, принимаемые один раз в день в течение 4 недель, без активных растительных ингредиентов

Капсула идентична по размеру, форме и цвету капсуле с исследуемым препаратом, но не содержит активных ингредиентов.

Принимается перорально один раз в день в течение 4 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение уровня глюкозы плазмы натощак (ГПН)
Временное ограничение: Базовый уровень и 4-я неделя
Уровень глюкозы плазмы натощак, измеренный на исходном уровне (неделя 0) и после 4 недель приема комбинации Channa striata (порошок змееголова) и Momordica charantia (экстракт горькой дыни), по сравнению с плацебо.
Базовый уровень и 4-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: FIK UMS, Universitas Muhammadiyah Surakarta

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

28 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участников (ИДУ) не будут предоставляться, так как исследование включает ограниченный размер выборки и содержит конфиденциальную клиническую информацию. Доступ к данным ограничен для защиты конфиденциальности участников и предоставлен только исследовательской группе, утвержденной институциональным этическим комитетом.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться