Effect of Zinc Oxide Ointment on Recurrent Aphthous Stomatitis (ZO-RAS)
29 апреля 2026 г. обновлено: Esraa hamdy, Faculty of Dental Medicine for Girls
Evaluation of Zinc Oxide Ointment in Treatment of Recurrent Aphthous Stomatitis
This randomized placebo-controlled trial evaluated the effectiveness of zinc oxide ointment in the treatment of recurrent aphthous stomatitis (RAS).
The study included 100 patients randomly assigned to receive either zinc oxide ointment or a placebo, applied three times daily for six days.
Pain intensity was measured using a visual analogue scale (VAS), and oral health-related quality of life was assessed using OHIP-14 at baseline and on days 1, 3, and 6.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This randomized, placebo-controlled clinical trial investigated the efficacy of topical zinc oxide ointment in the management of recurrent aphthous stomatitis (RAS). A total of 100 participants diagnosed with RAS were enrolled and randomly assigned in equal proportions to either the intervention group receiving zinc oxide ointment or the control group receiving a placebo formulation. The study medication was applied topically three times daily for a duration of six consecutive days.
Clinical outcomes were assessed at baseline and on days 1, 3, and 6 post-treatment initiation. Pain intensity was evaluated using a visual analogue scale (VAS), while oral health-related quality of life was measured using the Oral Health Impact Profile (OHIP-14). Additional clinical observation included assessment of ulcer size and surrounding erythematous halo.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, Египет, 11651
- Faculty of Dental Medicine for Girls ,Al-Azhar university
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- -Systemically healthy subjects suffering from minor oral RAS.
- Patients of both sexes, aged 16-45 years (to avoid the potential effects of age on healing).
- Participants had not received any treatment for the ulcers before being included in the study and had no active periodontitis.
- Ulcers are of a duration of less than 48 hours.
Exclusion Criteria:
- -Participants with removable prosthetic or orthodontic appliances (to avoid potential effects on healing).
- Tobacco chewers, smokers or alcoholics.
- Pregnant or lactating females.
- Patients who had previously or are presently taking medications that could affect events associated with the healing process (erg, corticosteroids, oral antidiabetics, non-steroidal anti-inflammatory drugs, immune-modulating agents).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Znic Oxide Ointment group
Participants administrated Zinc Oxide Ointment 3 times for 7days.
Participants instructed to apply ointment after drinking and eating.
|
zinc oxide ointment that was formulated as in a polyethylene glycol base.
The prepared ointment was evaluated for organoleptic properties such as odor, color, pH, smoothness, and spread ability
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Placebo
Placebo ointment was administered by this group; it was prepared the same as the test ointment, without zinc oxide.
|
A topical placebo ointment that was prepared the same as the test ointment without zinc oxide.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Visual analog scale
Временное ограничение: Before treatment ,Day 1,Day 3 and Day 6
|
A Visual Analog Scale (VAS) is a subjective, validated, 100mm (or 10cm) straight-line tool used in healthcare to measure pain intensity, fatigue, or other sensations.
Patients mark their sensation level between "no pain" (0) and "worst pain imaginable" (100).
It is highly sensitive for tracking changes in symptoms over time
|
Before treatment ,Day 1,Day 3 and Day 6
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Diameter of the ulcer
Временное ограничение: Day before treatment,1st day,3rd day and 6th day
|
Measurement of erythematous halo diameter and whitish base
|
Day before treatment,1st day,3rd day and 6th day
|
|
OHIP-14
Временное ограничение: At day 6
|
Oral health impact 14 questionnaire Secondary outcome: Oral health-related quality of life assessed using the validated Oral Health Impact Profile-14 (OHIP-14), with scores ranging from 0 to 56, where higher scores indicate poorer quality of life.
|
At day 6
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Naglaa M. El-Wakeel, PhD, Al Azhar University for girls
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- El-Wakeel NM, Dawoud MHS. Topical insulin-liposomal formulation in management of recurrent aphthous ulcers: A randomized placebo-controlled trial. J Investig Clin Dent. 2019 Nov;10(4):e12437. doi: 10.1111/jicd.12437. Epub 2019 Jul 27.
- Ghorbani A, Akbari J, Boorboor M, Nekoukar Z, Eslami G. Evaluation of zinc sulfate mucoadhesive formulation on recurrent aphthous stomatitis: a randomized double-blind, placebo-controlled clinical trial. BMC Oral Health. 2020 Jul 28;20(1):212. doi: 10.1186/s12903-020-01194-4.
- Halboub E, Al-Maweri SA, Parveen S, Al-Wesabi M, Al-Sharani HM, Al-Sharani A, Al-Kamel A, Albashari A, Shamala A. Zinc supplementation for prevention and management of recurrent aphthous stomatitis: a systematic review. J Trace Elem Med Biol. 2021 Dec;68:126811. doi: 10.1016/j.jtemb.2021.126811. Epub 2021 Jun 12.
- Estornut C, Rinaldi G, Carceller MC, Estornut S, Perez-Leal M. Systemic and local effect of oxidative stress on recurrent aphthous stomatitis: systematic review. J Mol Med (Berl). 2024 Apr;102(4):453-463. doi: 10.1007/s00109-024-02434-8. Epub 2024 Feb 20.
- Parssinen M, Jasberg H, Mikkonen JJW, Kullaa AM. Oral mucosal pellicle as an immune protection against micro-organisms in patients with recurrent aphthous stomatitis: A hypothesis. Med Hypotheses. 2021 Jan;146:110449. doi: 10.1016/j.mehy.2020.110449. Epub 2020 Dec 11.
- Al-Maweri SA, Halboub E, Al-Sharani HM, Shamala A, Al-Kamel A, Al-Wesabi M, Albashari A, Al-Sharani A, Abdulrab S. Association between serum zinc levels and recurrent aphthous stomatitis: a meta-analysis with trial sequential analysis. Clin Oral Investig. 2021 Feb;25(2):407-415. doi: 10.1007/s00784-020-03704-8. Epub 2021 Jan 6.
- Kounoupis V, Andreadis D, Georgaki M, Albanidou-Farmaki E, Daniilidis M, Markopoulos A, Karyotis N, Nikitakis NG, Poulopoulos A. IL-10 and TGF-beta1 gene polymorphisms in Greek patients with recurrent aphthous stomatitis. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2022 Sep 1;27(5):e426-e433. doi: 10.4317/medoral.25352.
- Silva TM, Bolzan TCA, Zanini MS, Alencar T, Rodrigues WD, Bastos KA, Severi JA, Resende JA, Villanova JCO. Development and Evaluation of a Novel Oral Mucoadhesive Ointment Containing Pomegranate Peel Extract as an Adjuvant for Oral Hygiene of Dogs. J Vet Dent. 2020 Sep;37(3):133-140. doi: 10.1177/0898756420973470. Epub 2020 Nov 25.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 июня 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 января 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OMDR_105_1q
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
This study investigated whether zinc oxide (ZnO) ointment can help reduce pain and improve healing in patients with recurrent aphthous ulcers (mouth ulcers).
One hundred participants were divided into two groups: one received ZnO ointment and the other received a placebo.
The treatment was applied three times daily for six days.
Pain levels and oral health impact were measured before and after treatment.
The results showed that ZnO ointment helped reduce pain faster in the early days compared to placebo, but there was no significant difference in overall quality of life after six days.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .