Clinical and Biological Study of Early-onset Breast Cancer and the Influence of the Reproductive Cycle on the Aggressiveness of the Disease (ARTEMIS)
20 мая 2026 г. обновлено: Institut Cancerologie de l'Ouest
The incidence of breast cancer is increasing, particularly among young women. Cancers in young women are associated with a poor prognosis. The causes remain poorly understood.
Among young patients, some are nulliparous and others have reported cancer during or after pregnancy. Preliminary studies suggest that breast tissue remodeling associated with pregnancy may influence the emergence and aggressiveness of early-onset cancers. However, breastfeeding and pregnancy are described as protective factors against the onset of breast cancer. The precise biology depending on age and the time between pregnancy and breast cancer is still poorly understood.
The aim of our study is to increase our knowledge of cancer in young women and its potential links to pregnancy and breastfeeding. Information on the contraceptive habits and pregnancies of the patients in the study will be collected, and molecular and cellular analyses will be performed on frozen tumor samples as well as samples fixed and embedded in paraffin.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Marie ROBERT, MD
- Номер телефона: +33240679900
- Электронная почта: marie.robert@ico.unicancer.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Vincent GUEN, Ph D
- Номер телефона: + 33 2 28 08 02 89
- Электронная почта: Vincent.Guen@univ-nantes.fr
Места учебы
-
-
-
Saint-Herblain, Франция, 44800
- Institut de Cancérologie de l'Ouest
-
Контакт:
- Laetitia HIMPE
- Номер телефона: +33240679747
- Электронная почта: laetitia.himpe@ico.unicancer.fr
-
Главный следователь:
- Marie ROBERT, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Patients with triple-negative (TN) or RH+ breast cancer treated at the ICO who were ≤ 45 years old or ≥ 55 years old at the time of diagnosis.
Описание
Inclusion Criteria:
- Triple-negative breast cancer or RH+/HER2-
- Patient aged ≤ 45 years at the time of diagnosis ou Patient aged ≥ 55 years at the time of diagnosis
Exclusion Criteria:
- Availability of a diagnostic tumor sample
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Patient aged ≤ 45 years at diagnosis Triple-negative breast cancer
|
Никакого вмешательства
|
|
Patient aged ≤ 45 years at diagnosis RH+ breast cancer
|
Никакого вмешательства
|
|
Patient aged ≥ 55 years at diagnosis Triple-negative breast cancer
|
Никакого вмешательства
|
|
Patient aged ≥ 55 years at diagnosis RH+ breast cancer
|
Никакого вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
event-free survival
Временное ограничение: up to 5 years
|
event-free survival (time between diagnosis and the occurrence of the first event among the following: local recurrence, metastatic recurrence, death)
|
up to 5 years
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Describe the association between age at diagnosis and event-free survival (EFS) and overall survival.
Временное ограничение: up to 5 years
|
Describe the association between age at diagnosis and event-free survival (EFS) and overall survival (time between diagnosis and death from all causes.
Two overall survival rates will be calculated from two data sources: ICO data and INSEE data)
|
up to 5 years
|
|
Describe the association between previous pregnancy and overall survival according to age at diagnosis (≤45 years or ≥55 years).
Временное ограничение: Up to 5 years
|
Describe the association between previous pregnancy and overall survival according to age at diagnosis (≤45 years or ≥55 years).
(Overall survival: time between diagnosis and death from all causes.
Two overall survival rates will be calculated from two data sources: ICO data and INSEE data)
|
Up to 5 years
|
|
Describe the association between breastfeeding and EFS/overall survival in nulliparous women according to age at diagnosis (≤45 years or ≥55 years).
Временное ограничение: Up to 5 years
|
Describe the association between breastfeeding and EFS/overall survival in nulliparous women according to age at diagnosis (≤45 years or ≥55 years).(Overall
survival: time between diagnosis and death from all causes.
Two overall survival rates will be calculated from two data sources: ICO data and INSEE data)
|
Up to 5 years
|
|
Describe the association between age at first pregnancy (≥35 years, ≤35 years, nulliparity) and EFS/overall survival according to age at diagnosis (≤45 years or ≥55 years).
Временное ограничение: Up to 5 years
|
Describe the association between age at first pregnancy (≥35 years, ≤35 years, nulliparity) and EFS/overall survival according to age at diagnosis (≤45 years or ≥55 years).(Overall
survival: time between diagnosis and death from all causes.
Two overall survival rates will be calculated from two data sources: ICO data and INSEE data)
|
Up to 5 years
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Marie ROBERT, MD, Institut de Cancérologie de l'Ouest
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 мая 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2031 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ICO-2024-25
- 2025-A02135-4 (Другой идентификатор: INSTITUT DE CANCEROLOGIE DE L'OUEST)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
The anonymized individual participant data used in the primary analysis of the study will be made available.
This includes the main manuscript and its supplementary materials (texts, tables, figures, and appendices).
Сроки обмена IPD
The data will be accessible from 6 months after the publication of the main article, and for up to 3 years after this publication.
Критерии совместного доступа к IPD
Access will be granted to researchers submitting a methodologically sound proposal that does not duplicate the secondary analyses planned by the research team.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .