Assessment of Diaphragmatic Function After Stellate Ganglion Block
22 июля 2026 г. обновлено: Jose Manuel López González
Diaphragmatic Ultrasound and Spirometry After Ultrasound-guided Stellate Ganglion Block: a Prospective Observational Study
The objective of our study was to evaluate the incidence of hemidiaphragmatic paralysis after ultrasound-guided stellate ganglion block (US-SGB) by assessing diaphragmatic excursion and diaphragmatic thickening fraction using diaphragm ultrasound.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
A prospective, single-center observational study was designed with the aim of evaluating diaphragmatic excursion and diaphragmatic thickening fraction, measured by ultrasound before and 30 minutes after US-SGB performed with 10 mL of 0.25% levobupivacaíne.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
15
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Principality of Asturias
-
Oviedo, Principality of Asturias, Испания, 33001
- FINBA
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
After approval of the study by the Principality of Asturias Drug Research Ethics Committee (CEImPA), Spain, and obtaining informed consent from the participants, all consecutive patients undergoing a first diagnostic US-SGB for sympathetic nervous system-mediated disorders were prospectively included.
Описание
Inclusion Criteria:
- patients over 18 years of age.
- patients with sympathetic nervous system-mediated disorders.
Exclusion Criteria:
- patients younger than 18 years of age.
- patients with severe chronic obstructive pulmonary disease.
- previous diaphragmatic paralysis or neuromuscular disease.
- inability to undergo diaphragmatic ultrasound.
- patients with neck anatomy considered unsuitable for the procedure (including previous neck surgery, burns, extensive scarring or large goiters resulting in distortion of normal cervical anatomy).
- contraindications to the interventional technique (such as infection at the puncture site, or refusal to provide consent).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
US-SGB
Patients with sympathetic nervous system-mediated disorders of the upper limb undergoing a first diagnostic ultrasound-guided stellate ganglion block (US-SGB).
|
US-SGB was performed at the C7 level using 10 ml of 0.25% levobupivacaíne.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Diaphragmatic excursion
Временное ограничение: The diaphragmatic excursion, assessed by diaphragm ultrasound before and 30 minutes after US-SGB.
|
Excursion of the diaphragmatic dome was assessed by a pulmonologist experienced in diaphragm ultrasound assessment.
Once the dome was identified, excursion was measured in M-mode as the distance, in centimeters, between the end-expiratory and end-inspiratory positions during a vital capacity manoeuvre.
|
The diaphragmatic excursion, assessed by diaphragm ultrasound before and 30 minutes after US-SGB.
|
|
Diaphragmatic thickening fraction
Временное ограничение: The diaphragmatic thickening, assessed by diaphragm ultrasound before and 30 minutes after US-SGB.
|
The diaphragmatic thickening fraction was assessed by a pulmonologist experienced in diaphragm ultrasound assessment. Diaphragm thickness was measured, in centimeters, at end-inspiration and end-expiration during a vital capacity manoeuvre. Thickening fraction was calculated using the following formula and expressed as a percentaje: Thickening fraction = [(thickness at end-inspiration - thickness at end-expiration) / thickness at end-expiration] x 100. |
The diaphragmatic thickening, assessed by diaphragm ultrasound before and 30 minutes after US-SGB.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Forced vital capacity (FVC)
Временное ограничение: Spirometric parameters measured at baseline and 1 hour after US-SGB.
|
Measure of the maximum exhaled volume of air (in liters, L) after a deep breath, on spirometry performed using a pneumotachograph spirometer.
|
Spirometric parameters measured at baseline and 1 hour after US-SGB.
|
|
Forced expiratory volume in 1 second (FEV1)
Временное ограничение: Spirometric parameters measured at baseline and 1 hour after US-SGB.
|
Measure of the exhaled air volume (in liters, L) in the first second of the spirometry, performed using a pneumotachograph spirometer
|
Spirometric parameters measured at baseline and 1 hour after US-SGB.
|
|
Tiffeneau index (FEV1/FVC ratio)
Временное ограничение: Spirometric parameters measured at baseline and 1 hour after US-SGB.
|
Ratio between the aforementioned FEV1 and FVC expressed in percentage (%), derived from the parameters obtained on spirometry.
|
Spirometric parameters measured at baseline and 1 hour after US-SGB.
|
|
Peripheral oxygen saturation (SpO2)
Временное ограничение: Measured at baseline and 1 hour after US-SGB.
|
Peripheral blood oxygen saturation (SpO2) expressed in percentage (%), measured using a digital pulse oximeter.
|
Measured at baseline and 1 hour after US-SGB.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Daniel García Iglesias, MD, PhD, Central University Hospital of Asturias, 33001, Spain
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Rafla C, Zitek T, Shalaby M. A systematic review of the respiratory effects of ultrasound-guided phrenic nerve block. Anesth Pain Med (Seoul). 2025 Oct;20(4):371-383. doi: 10.17085/apm.25214. Epub 2025 Sep 26.
- Santana PV, Cardenas LZ, Albuquerque ALP, Carvalho CRR, Caruso P. Diaphragmatic ultrasound: a review of its methodological aspects and clinical uses. J Bras Pneumol. 2020 Nov 20;46(6):e20200064. doi: 10.36416/1806-3756/e20200064. eCollection 2020.
- Sferrazza Papa GF, Pellegrino GM, Di Marco F, Imeri G, Brochard L, Goligher E, Centanni S. A Review of the Ultrasound Assessment of Diaphragmatic Function in Clinical Practice. Respiration. 2016;91(5):403-11. doi: 10.1159/000446518. Epub 2016 May 25.
- Tsai EH, Nunez-Rodriguez E, Cata JP. Stellate ganglion block in perioperative practice: a narrative review. Br J Anaesth. 2026 Jan;136(1):179-196. doi: 10.1016/j.bja.2025.07.095. Epub 2025 Sep 29.
- Motazedian P, Quinn N, Wells GA, Beauregard N, Lam E, Mathieu ME, Knoll W, Prosperi-Porta G, Ly V, Parlow S, Di Santo P, Abdel-Razek O, Jung R, Simard T, Jentzer JC, Mathew R, Ramirez FD, Hibbert B. Efficacy of stellate ganglion block in treatment of electrical storm: a systematic review and meta-analysis. Sci Rep. 2024 Oct 21;14(1):24719. doi: 10.1038/s41598-024-76663-9.
- Kirkpatrick K, Khan MH, Deng Y, Shah KB. A Review of Stellate Ganglion Block as an Adjunctive Treatment Modality. Cureus. 2023 Feb 19;15(2):e35174. doi: 10.7759/cureus.35174. eCollection 2023 Feb.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 июля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2024.442
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .