Targeted Assessment of Cognition and Tactical-performance With Ingested Ketones (TACTIK)
29 августа 2026 г. обновлено: Michael J. Ormsbee, Florida State University
The goal of this study is to determine whether consuming a commercially available exogenous ketone supplement (KetoneIQ®) affects cognition, specifically marksmanship, under physical stress (i.e., exhaustive exercise).
The main questions we seek to answer are:
- Does the supplement save cognitive performance under stress compared to a placebo?
- Does the supplement improve marksmanship under stress compared to a placebo?
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
In this study, 20 active SWAT team members will be randomized into two groups: Exogenous Ketone Supplement (EKS) and Placebo (PLA).
Participants will complete the trial in a crossover manner (meaning each participant will complete both EKS and PLA conditions)
Our primary outcome of interest is changes in cognitive performance following an exhaustive exercise bout. Secondary outcomes include: changes in marksmanship accuracy and speed, and changes in select biomarkers (catecholamines, cortisol, and BDNF).
Although ketone supplements are marketed for energy and cognitive performance, little is known about how they affect biological markers during stressful environments. Findings from this study may help inform safe, evidence-based use of such supplements among tactical athletes.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Michael J Ormsbee, PhD
- Номер телефона: 850-644-2194
- Электронная почта: mormsbee@fsu.edu
Места учебы
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, Соединенные Штаты, 32306
- Рекрутинг
- Institute of Sports Sciences and Medicine
-
Контакт:
- Michael J Ormsbee, PhD
- Номер телефона: 850-644-2194
- Электронная почта: mormsbee@fsu.edu
-
Главный следователь:
- Michael J Ormsbee, PhD
-
Младший исследователь:
- Connor R McKay
-
Младший исследователь:
- Andrew P Koutnik, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Active Member of an accredited Law Enforcement Special Weapons and Tactics Team (SWAT)
- Health and capable of meeting testing requirements
Exclusion Criteria:
- Following a low-carbohydrate ketogenic diet
- Self-reported Pregnancy
- Allergy to testing materials
- Currently using exogenous ketone supplements within one week of testing
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: KetoneIQ®
Supplement of study.
KetoneIQ® dosed at 0.6g/kg body weight
|
Acute dosage at 0.6g/kg of bodyweight, split into 2 boluses of 0.4 and 0.2g/kg seperated by 45 mins
|
|
Плацебо Компаратор: Placebo
Flavor, texture, color matched.
Very low calorie.
|
Taste, texture, and color matched very low calorie placebo
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Cognitive Performance
Временное ограничение: Baseline (minute 0) to Post Suppelementation (minute 45) to Post Exercise (minute 60)
|
Changes in Score for the Trail Making Test, Psychomotor Vigilance Test, and Flanker Test.
|
Baseline (minute 0) to Post Suppelementation (minute 45) to Post Exercise (minute 60)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Changes in Circulating Concentration of Brain Derieved Neurotrophic Factor
Временное ограничение: Baseline (minute 0) to post supplementation (minute 45) to post exercise (minute 60)
|
To assess changes in BDNF from baseline to post supplementation to post exercise
|
Baseline (minute 0) to post supplementation (minute 45) to post exercise (minute 60)
|
|
Changes in Circulating Catecholamines Concetrations
Временное ограничение: From baseline (minute 0) to post supplemenation (minute 45) to post exercise (minute 60)
|
To assess changes in the circulating concentration of epinephrine, norepinephrine, and dopamine
|
From baseline (minute 0) to post supplemenation (minute 45) to post exercise (minute 60)
|
|
Changes in Circulating Cortisol Concentration
Временное ограничение: From baseline (minute 0) to post supplemetation (minute 45) to post exercise (minute 60)
|
To assess changes in circulating cortisol between groups
|
From baseline (minute 0) to post supplemetation (minute 45) to post exercise (minute 60)
|
|
Weapons Familarization Score
Временное ограничение: Post Exercise (minute 60)
|
To assess whether potentially improved cognitive performance translates to tactical-specific tasks.
Rifle disassembly, reassembly, and functions check.
This will be quantified by number of errors and time to completion
|
Post Exercise (minute 60)
|
|
Marksmanship efficiency
Временное ограничение: Post Exercise (minute 60)
|
To determine whether potentially improved cognitive performance translates to live-round marksmanship.
Using HIT Factor scoring (an aggregate of accuracy and time to completion, where a higher number is better), we will assess both accuracy and speed to completion for a shuttle fire drill
|
Post Exercise (minute 60)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Michael J Ormsbee, PhD, Florida State University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 мая 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 мая 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 августа 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 августа 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 августа 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00007647: TACTIK
- FP00009695 (Другой номер гранта/финансирования: Health Via Modern Nutrition)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .