Клинические исследования CPEO
Итого 2 результатов
-
Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraЗавершенныйМитохондриальные заболевания | Митохондриальная ДНК tRNALeu(UUR) m.3243A | Наследуемый по материнской линии диабет и глухота (MIDD) | Митохондриальная энцефаломиопатия, лактоацидоз и инсультоподобные эпизоды (MELAS) | Хроническая прогрессирующая наружная офтальмоплегия (CPEO)Нидерланды, Дания, Соединенное Королевство, Германия
-
LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European CommissionРекрутингМитохондриальные заболевания | МДС | Митохондриальные миопатии | Синдром МЕЛАС | МИДД | Синдром Кернса-Сейра | Синдром MERRF | Синдром Барта | Синдром Ли | МНГИ | ЛОН | Синдром Пирсона | НАРП-синдром | Дефицит коэнзима Q10 | САНДО | SCAE | МИРАС | CPEOАвстрия, Германия, Италия