- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00018616
Förbättra efterlevnaden av metformin
21 september 2009 uppdaterad av: US Department of Veterans Affairs
Detta är en randomiserad kontrollerad prövning av följsamhet.
Studien omfattar övervakning och hantering av fokuserad intervention hos patienter som ordinerats metformin.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Den aktiva interventionen, MEMS Feedback, innebär granskning av patienternas läkemedelstagande under de föregående veckorna
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
79
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Connecticut
-
West Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06516
- VA Connecticut Health Care System (West Haven)
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Metformin har ordinerats
- Vill gärna använda medicinbehållare med MEMS-lock
- Kan ge informerat samtycke
Exklusions kriterier:
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Övrig: 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Marc I. Rosen, MD, VA Connecticut Health Care System (West Haven)
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 1999
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2004
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2005
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 juli 2001
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 juli 2001
Första postat (Uppskatta)
5 juli 2001
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
23 september 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 september 2009
Senast verifierad
1 september 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- MHBS-047-98F
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på MEMS kepsar
-
Memory PharmaceuticalsAvslutadAlzheimers sjukdomFörenta staterna
-
Memory PharmaceuticalsHoffmann-La RocheOkänd
-
Memory PharmaceuticalsAvslutadAlzheimers sjukdomFörenta staterna
-
University of KentuckyAvslutadAlveolar Ridge AugmentationsFörenta staterna
-
Memory PharmaceuticalsStanley Medical Research InstituteAvslutadBipolär sjukdom med maniska eller blandade episoderFörenta staterna
-
Medical University of South CarolinaAvslutadMedicinering vidhäftningFörenta staterna
-
Memory PharmaceuticalsOkändKognitiv funktionsnedsättning associerad med schizofreniFörenta staterna
-
Brigham Young UniversityAvslutadNeurorehabilitering | MinnesdysfunktionFörenta staterna
-
Capricor Inc.AvslutadDuchennes muskeldystrofiFörenta staterna
-
Capricor Inc.AvslutadDuchennes muskeldystrofi | KardiomyopatiFörenta staterna