Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att lära sig en motorisk uppgift genom observation

30 juni 2017 uppdaterad av: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Koda ett motoriskt minne genom åtgärdsobservation

Motorisk träning resulterar i användningsberoende plasticitet (UDP), som tros ligga till grund för återhämtning av motorisk funktion efter hjärnskada. Syftet med detta protokoll är att fastställa (a) om rörelseobservation resulterar i kodning av ett motoriskt minne i den primära motoriska cortex och (b) om observation av motorisk träning kan förstärka effekterna av fysisk träning hos friska frivilliga. I så fall kan detta bli ett viktigt verktyg i rehabiliterande behandling för patienter som inte kan eller delvis kan träna. Vi kommer att testa våra hypoteser med hjälp av fokal enkelpuls transkraniell magnetisk stimulering (TMS) i en grupp friska frivilliga. Vårt resultatmått kommer att vara förändringen i TMS-framkallad rörelseriktning som en funktion av träningsstrategi. Hittills har vi funnit att detta är fallet hos friska frivilliga (se data i analys av studien). Syftet med detta ändringsförslag är att avgöra om handlingsobservation kan framkalla samma effekter hos vuxna kroniska ischemiska strokepatienter som ursprungligen har haft betydande motorisk svaghet men återhämtat sig till den grad att de kan utföra de motoriska uppgifterna, vilket möjligen resulterar i en användbar rehabiliteringsstrategi .

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Motorisk träning resulterar i användningsberoende plasticitet (UDP), som tros ligga till grund för återhämtning av motorisk funktion efter hjärnskada. Syftet med detta protokoll är att fastställa (a) om rörelseobservation resulterar i kodning av ett motoriskt minne i den primära motoriska cortex och (b) om observation av motorisk träning kan förstärka effekterna av fysisk träning hos friska frivilliga. I så fall kan detta bli ett viktigt verktyg i rehabiliterande behandling för patienter som inte kan eller delvis kan träna. Vi kommer att testa våra hypoteser med hjälp av fokal enkelpuls transkraniell magnetisk stimulering (TMS) i en grupp friska frivilliga. Vårt resultatmått kommer att vara förändringen i TMS-framkallad rörelseriktning som en funktion av träningsstrategi. Hittills har vi funnit att detta är fallet hos friska frivilliga (se data i analys av studien). Syftet med detta protokoll är att avgöra om handlingsobservation kan framkalla samma effekter hos vuxna kroniska ischemiska strokepatienter som ursprungligen har haft betydande motorisk svaghet men återhämtat sig till den grad att de kan utföra de motoriska uppgifterna, vilket möjligen resulterar i en användbar rehabiliteringsstrategi. .

Studietyp

Observationell

Inskrivning

56

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • INKLUSIONSKRITERIER

Friska frivilliga och patienter med tromboemboliska icke-hemorragiska hemisfäriska lesioner minst 6 månader efter stroken, i åldern 18 till 80 år. Patienter som initialt hade en allvarlig motorisk pares (under MRC grad 2), som sedan återhämtade sig till den grad att de har ett kvarvarande motoriskt underskott men kan utföra de uppgifter som krävs, och de hos vilka isolerade tumrörelser kan framkallas av TMS. Handlighet kommer att bedömas av Edinburghs lagerskala. Ämnen bör kunna upprätthålla uppmärksamheten på uppgiften under 30 minuter.

EXKLUSIONS KRITERIER

Tidigare operation med metallimplantat eller känd historia av metalliska partiklar i ögat.

Patienter med pacemaker, neurala stimulatorer, cochleaimplantat, implanterade medicinpumpar.

Patienter med anamnes på alkohol- och drogmissbruk, psykiatrisk sjukdom (depression, uppmärksamhetsstörning eller demens).

Patienter med allvarliga okontrollerade medicinska problem (t. kardiovaskulära sjukdomar, högt blodtryck, diabetes mellitus, artrit, aktiv cancer, njur-, lever, allvarliga lungsjukdomar, infektionssjukdomar).

Patienter med epilepsi eller tidigare medvetslöshet.

Patienter med användning av mediciner som påverkar synaptisk plasticitet som utvärderats av utredaren, som antipsykotiska, antidepressiva läkemedel, bensodiazepiner.

Patienter över 80 och yngre än 18 år.

Barn.

Gravida kvinnor i sista trimestern.

Patienter med mer än en stroke i den mellersta cerebrala artären.

Patienter med bilateral motorisk funktionsnedsättning.

Patienter med cerebellära eller hjärnstamsskador.

Patienter som inte kan utföra uppgiften (böjning av handled eller armbåge minst MRC grad 2).

Patienter med instabil hjärtarytmi.

Patienter med h/o-hypertyreos eller individer som får läkemedel som främst verkar på det centrala nervsystemet som sänker kramptröskeln eller påverkar synaptisk plasticitet som neuroleptika, bensodiazepiner, tricykliska antidepressiva medel, antiepileptika.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

23 december 2002

Avslutad studie

15 november 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 december 2002

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 december 2002

Första postat (Uppskatta)

30 december 2002

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2017

Senast verifierad

15 november 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 030074
  • 03-N-0074

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera