Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Framingham-studien: Undersökning av DNA-markörer och kopplingar till sjukdomar

30 juni 2017 uppdaterad av: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

En genomomfattande genomsökning av kvantitativa egenskaper hos hematokrit - En Framingham-studie

Sedan 1948 har invånare i Framingham, Massachusetts, deltagit i ett program som samlar in blodprover och kliniska data för att tillhandahålla en sällsynt och värdefull databas för vetenskaplig forskning.

Syftet med denna studie är att stödja denna nationella resurs genom att hjälpa till med dess forskningskapacitet. Specifikt kommer forskare i denna studie (1) att undersöka hjärt-, lung- och blodsjukdomar; stroke; minnesförlust; ledsjukdom; benförlust; dövhet; cancer; blodkärlssjukdomar och andra hälsotillstånd, och (2) undersöka DNA och dess samband med risken att utveckla dessa sjukdomar och hälsotillstånd.

Cirka 330 familjer har deltagit i Framingham-studien. Deltagarna kommer att behöva genomgå en fyratimmars tentamen och därefter ta den examen vartannat år. Under provet kommer Framinghams utredare (1) att intervjua deltagare om medicinsk status, hälsoproblem och livsstil; (2) utföra en vanlig fysisk undersökning; (3) ta blod- och urinprov och administrera ett glukostoleranstest; (4) övervaka en rask sex minuters löpbandspromenad; (5) administrera ett ultraljudsprocedur; och (6) granska och skaffa kopior av medicinska och sjukhusjournaler. Deltagarna kommer också att uppmanas att fylla i ett frågeformulär hemma angående kost- och hälsovanor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Många studier har visat att hematokritnivåer (HCT) är förknippade med cerebrovaskulär sjukdom, kardiovaskulär sjukdom (CVD), perifer kärlsjukdom, såväl som dödlighet av alla orsaker. Tvillingstudier har visat att HCT-variation till stor del bestäms av genetiska faktorer med ärftlighet uppskattad till 40% - 65%. Hittills har ingen kopplingsanalys hos människor mellan HCT och DNA-markörer rapporterats. Syftet med detta protokoll är att identifiera kromosomregioner som innehåller kvantitativa egenskaper loci (QTL) involverade i att kontrollera HCT-nivåer. I Framingham-studien har en 10cM genomskanning (cirka 400 markörer) genomförts i 330 familjer. HCT mättes i den ursprungliga kohorten och Framingham-avkommorna. Dessa data ger oss möjligheten att genomföra kopplingsanalyser med varianskomponentmetoden för att kartlägga kvantitativa egenskapsloci (QTL) för HCT.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

330

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • INKLUSION/EXKLUSIONSKRITERIER

Studiepopulationen kommer att inkludera medlemmarna i de 330 Framingham Study-familjerna med genomskanning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

12 juni 2003

Avslutad studie

16 juni 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juni 2003

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2003

Första postat (Uppskatta)

16 juni 2003

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2017

Senast verifierad

16 juni 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 030219
  • 03-H-0219

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera