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Die Framingham-Studie: Untersuchung von DNA-Markern und Verbindungen zu Krankheiten

Ein genomweiter Scan für quantitative Merkmalsorte des Hämatokrits – eine Framingham-Studie

Seit 1948 nehmen Einwohner von Framingham, Massachusetts, an einem Programm teil, das Blutproben und klinische Daten sammelt, um eine seltene und wertvolle Datenbank für die wissenschaftliche Forschung bereitzustellen.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, diese nationale Ressource durch die Unterstützung ihrer Forschungskapazität zu unterstützen. Konkret werden die Forscher in dieser Studie (1) Herz-, Lungen- und Blutkrankheiten untersuchen; Schlaganfall; Gedächtnisverlust; Gelenkerkrankung; Knochenschwund; Taubheit; Krebs; Blutgefäßerkrankungen und anderen Gesundheitszuständen und (2) Untersuchung der DNA und ihres Zusammenhangs mit dem Risiko, diese Krankheiten und Gesundheitszustände zu entwickeln.

Ungefähr 330 Familien haben an der Framingham-Studie teilgenommen. Die Teilnehmer müssen sich einer vierstündigen Prüfung unterziehen und diese Prüfung danach alle zwei Jahre absolvieren. Während der Prüfung werden die Framingham-Ermittler (1) die Teilnehmer zum Gesundheitszustand, Gesundheitsproblemen und Lebensstilen befragen; (2) eine regelmäßige körperliche Untersuchung durchführen; (3) Blut- und Urinproben entnehmen und einen Glukosetoleranztest durchführen; (4) einen flotten, sechsminütigen Spaziergang auf dem Laufband beaufsichtigen; (5) ein Ultraschallverfahren durchführen; und (6) Überprüfung und Beschaffung von Kopien der Kranken- und Krankenhausakten. Die Teilnehmer werden außerdem gebeten, zu Hause einen Fragebogen zu Ernährungs- und Gesundheitsgewohnheiten auszufüllen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Viele Studien haben gezeigt, dass Hämatokritwerte (HCT) mit zerebrovaskulären Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD), peripheren Gefäßerkrankungen sowie der Gesamtmortalität verbunden sind. Zwillingsstudien haben gezeigt, dass die HCT-Variation größtenteils durch genetische Faktoren bestimmt wird, wobei die Erblichkeit auf 40–65 % geschätzt wird. Bisher wurde über keine Verknüpfungsanalyse zwischen HCT und DNA-Markern beim Menschen berichtet. Der Zweck dieses Protokolls besteht darin, Chromosomenregionen zu identifizieren, die quantitative Trait Loci (QTL) enthalten, die an der Kontrolle des HCT-Spiegels beteiligt sind. In der Framingham-Studie wurde ein 10cM-Genomscan (ca. 400 Marker) in 330 Familien durchgeführt. HCT wurde in der ursprünglichen Kohorte und den Framingham-Nachkommen gemessen. Diese Daten bieten uns die Möglichkeit, Verknüpfungsanalysen mithilfe der Varianzkomponentenmethode durchzuführen, um quantitative Trait Loci (QTL) von HCT abzubilden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

330

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • EINSCHLUSS-/AUSSCHLUSSKRITERIEN

Die Studienpopulation umfasst die Mitglieder der 330 Familien der Framingham-Studie mit Genom-Scan.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

12. Juni 2003

Studienabschluss

16. Juni 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juni 2003

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juni 2003

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Juni 2003

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

16. Juni 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 030219
  • 03-H-0219

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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