Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De Framingham-studie: DNA-markers en links naar ziekten onderzoeken

30 juni 2017 bijgewerkt door: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Een genoombrede scan voor kwantitatieve eigenschapsloci van hematocriet - een Framingham-onderzoek

Sinds 1948 hebben inwoners van Framingham, Massachusetts, deelgenomen aan een programma dat bloedmonsters en klinische gegevens verzamelt om een ​​zeldzame en waardevolle database voor wetenschappelijk onderzoek te bieden.

Het doel van deze studie is om deze nationale hulpbron te ondersteunen door te helpen bij zijn onderzoekscapaciteit. Concreet zullen onderzoekers in deze studie (1) hart-, long- en bloedziekten onderzoeken; hartinfarct; geheugenverlies; gewrichtsziekte; botverlies; doofheid; kanker; bloedvatziekten en andere gezondheidsproblemen, en (2) DNA onderzoeken en de relatie ervan met het risico op het ontwikkelen van deze ziekten en gezondheidsproblemen.

Ongeveer 330 families hebben deelgenomen aan de Framingham Study. Deelnemers moeten een examen van vier uur afleggen en dat examen daarna om de twee jaar afleggen. Tijdens het examen zullen de Framingham-onderzoekers (1) deelnemers interviewen over medische status, gezondheidsproblemen en levensstijlen; (2) een regelmatig lichamelijk onderzoek uitvoeren; (3) bloed- en urinemonsters nemen en een glucosetolerantietest uitvoeren; (4) toezicht houden op een stevige wandeling van zes minuten op de loopband; (5) voer een ultrasone procedure uit; en (6) het bekijken en verkrijgen van kopieën van medische en ziekenhuisdossiers. Deelnemers wordt ook gevraagd om thuis een vragenlijst in te vullen over voedings- en gezondheidsgewoonten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Veel studies hebben aangetoond dat hematocriet (HCT) niveaus geassocieerd zijn met cerebrovasculaire aandoeningen, cardiovasculaire aandoeningen (CVD), perifere vasculaire aandoeningen, evenals mortaliteit door alle oorzaken. Tweelingstudies hebben aangetoond dat HCT-variatie grotendeels wordt bepaald door genetische factoren met een geschatte erfelijkheidsgraad van 40% - 65%. Tot nu toe is er geen koppelingsanalyse bij mensen tussen HCT en DNA-markers gerapporteerd. Het doel van dit protocol is het identificeren van chromosoomregio's die kwantitatieve eigenschaploci (QTL) bevatten die betrokken zijn bij het beheersen van HCT-niveaus. In de Framingham-studie is een 10cM-genoomscan (ongeveer 400 markers) uitgevoerd in 330 families. HCT werd gemeten in het oorspronkelijke cohort en de nakomelingen van Framingham. Deze gegevens bieden ons de mogelijkheid om koppelingsanalyses uit te voeren met behulp van de variantiecomponentmethode om kwantitatieve eigenschaploci (QTL) van HCT in kaart te brengen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

330

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  • INSLUITINGS-/UITSLUITINGSCRITERIA

De studiepopulatie zal de leden van de 330 Framingham Study-families met genoomscan omvatten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

12 juni 2003

Studie voltooiing

16 juni 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juni 2003

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juni 2003

Eerst geplaatst (Schatting)

16 juni 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2017

Laatst geverifieerd

16 juni 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 030219
  • 03-H-0219

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vaatziekten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Estonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren