Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hjärnans roll i att fatta ekonomiska beslut

Den prefrontala cortexens roll i ekonomiskt beslutsfattande i reciproka förtroendespel med hjälp av funktionell hyperscanning neuroimaging

Denna studie kommer att identifiera vilka delar av hjärnan som förmedlar interaktionen mellan människor som är involverade i ekonomiskt beslutsfattande.

Friska, högerhänta engelska som modersmål mellan 21 och 55 år kan vara berättigade till denna studie. Kandidater screenas med en telefonintervju, ett frågeformulär för att fastställa handenhet och en neurologisk undersökning om en sådan inte har utförts under det senaste året av en NIH-läkare.

Deltagarna prutar om pengar genom att spela förtroendespel för två personer, samtidigt som de genomgår funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI). MRT använder ett starkt magnetfält och radiovågor för att få bilder av kroppsorgan och vävnader. MRT-skannern är en metallcylinder omgiven av ett starkt magnetfält. Under proceduren ligger motivet på ett stall som kan glida in och ut ur skannern, med öronproppar för att dämpa höga knackande ljud som uppstår vid elektrisk omkoppling av magnetfälten. Funktionell MRT innebär att man tar MRT-skanningar medan försökspersonen utför en uppgift - detta för att lära sig om hur hjärnregionerna är involverade i att utföra uppgiften. För detta test spelar eller tittar försökspersonen på spel för två personer som involverar förtroende. Spelet kan spelas mot en främling eller en vän. Vinnaren får en kontant utbetalning.

Försökspersonen utför en av följande två uppgifter under MRT-skanning:

  • Att spela förtroendespelen och så snabbt som möjligt indikera genom att trycka på en höger- eller vänsterknapp om han eller hon vill sluta eller fortsätta spela, eller
  • Att observera spel som andra har spelat och förutsäga så snabbt som möjligt genom att trycka på en höger- eller vänsterknapp om spelarna ville stoppa eller fortsätta spelen.

Testet tar cirka 90 minuter. Efter skanningen fyller deltagarna i skriftliga frågeformulär om sin erfarenhet av skannern och sina synpunkter på frågor som rör deltagande i tävlingsspel.

...

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Mål. Syftet med protokollet är att identifiera de hjärnregioner som förmedlar det sociala samarbetet som är involverat i ekonomiskt beslutsfattande, inklusive huruvida negativt humör och upplevd interpersonell likhet påverkar beteende eller hjärnregioner som används.

Studera befolkning. Friska, normala vuxna frivilliga kommer att spela och observera ömsesidiga förtroendespel för två personer under funktionell neuroimaging mot antingen riktiga människor eller datorer som maskerar sig som riktiga människor.

Design. En mellan/inom ämnet, snabb händelserelaterad fMRI-design kommer att användas för två serier av experiment. I det första experimentet kommer två personer - var och en i en separat MR-skanner - att interagera med varandra och spela ömsesidiga förtroendespel för två personer medan deras hjärnor skannas samtidigt. I det andra experimentet kommer en tredje person senare att observera de spelade spelen i en skanner och försöka förutsäga de två andra spelarnas beslut i det första experimentet. I det tredje experimentet kommer en ledsen stämning att framkallas hos hälften av deltagarna för att undersöka om det påverkar nivåerna av samarbetsbeteende och mönster för hjärnaktivering i de två typerna av förtroendespel som beskrivs ovan.

Fyra ytterligare serier av experiment kommer att använda mellan/inom ämnesdesigner där ämnen skannas ensamma, men under bedrägeri att de leker samtidigt med ett annat ämne.

Utfallsmått. De insamlade uppgifterna kommer att bestå av beteendemässiga mått på kognitiv prestation, själv- och andra-mental representation, förtroendefullt och pålitligt beteende, motsvarande fMRI-bilder, personlighetsskalor, värderingar av relation och status och typer av strategier som används. Resultaten från detta protokoll kommer att vara av värde för att identifiera en uppsättning neurala regioner som förmedlar dynamisk social interaktion mellan människor som är engagerade i ekonomiskt beslutsfattande.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

127

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • INKLUSIONSKRITERIER:

I alla studier kommer försökspersonerna att bestå av friska, engelsktalande, högerhänta frivilliga som modersmål, mätt med Edinburgh Handedness Inventory (Oldfield, 1971). Ämnen kommer att variera i ålder från 21 till 55 år och de kommer att inkluderas oavsett ras.

EXKLUSIONS KRITERIER:

Engelsktalande som inte är modersmål och icke-högerhänta kommer att uteslutas som nämnts ovan, liksom icke-neurologiskt normala frivilliga. Ämnen yngre än 21 och äldre än 55 kommer att exkluderas. Ett uringraviditetstest kommer att användas med alla kvinnor i fertil ålder. Resultaten måste vara negativa för att kunna fortsätta med MRT.

Deltagare med något av följande: aneurysmklipp; implanterad neural stimulator; implanterad pacemaker eller autodefibrillator; cochleaimplantat; okulär främmande kropp, t.ex. metallspån; permanent eyeliner; insulinpump; eller outtagbar kroppspiercing kommer att uteslutas från studien på grund av magnetens möjliga farliga effekter på metallföremål i kroppen. Deltagare som tar aktiva läkemedel från centrala nervsystemet kommer att uteslutas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

15 maj 2004

Avslutad studie

4 januari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 maj 2004

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2004

Första postat (Uppskatta)

19 maj 2004

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2017

Senast verifierad

4 januari 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 040192
  • 04-N-0192

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

3
Prenumerera