Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Progestinbehandling för endometriella stromaceller vid adenomyos

9 september 2005 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Långtidsbehandling av progestin har visats ha en hämmande effekt på endometrieangiogenes och proliferation av endometriestromaceller. Som ett resultat är progestin nu allmänt använt vid behandling av endometriecancer, endometriehyperplasi och dysfunktion av livmoderblödning. Vid behandling av adenomyos var dock den gynnsamma effekten av gestagen begränsad. Det kan antyda att beteendet hos endometrieceller hos kvinnor med adenomyos skiljer sig från det hos kvinnor utan adenomyos.

Vår tidigare studie visade att uttrycket av mördarhämmande receptorer (KIR) på NK-celler minskade i eutopiskt endometrium hos kvinnor med adenomyos. Det kan vara en kompensatorisk effekt där NK-cytotoxiciteten aktiveras för att utplåna de onormala endometriecellerna som kan gå ut från endometriets eutopiska plats. Det innebär att bildandet av adenomyos kan bero på "onormala" endometrievävnader, men inte den avvikande lokala immunologiska dysfunktionen i myometrium. Detta fynd är förenligt med tidigare rapporter där eutopiskt endometrium erhållet från kvinnor med endometrios eller adenomyos visade sig bete sig annorlunda än endometrium hos opåverkade kvinnor.

I denna studie försöker vi samla in endometrievävnader från kvinnor med och utan adenomyos, och sedan rena endometriestromacellerna från endometrium. Endometriestromacellerna odlas i 8 dagar med tillskott av medroxiprogesteron (MPA) eller danazol. Kvantifiering av IL-6 och IL-8 mRNA i endometrieceller och koncentrationerna av IL-6 och IL-8 i odlade medier kommer att göras med realtids RT-PCR respektive ELISA. Uttrycket av olika cytokiner av endometrieceller som svar på progestin kan ytterligare belysas efter vårt experiment.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Eutopiskt endometrium erhölls och separerades i en enda endometriestromacell (ESC) hos kvinnor med adenomyos (studiegrupp) och utan adenomyos (kontrollgrupp).

Efter att ha blivit pre-konfluent (som täckte 80 % av odlingsbrunnen), odlades ESC i 8 dagar enbart eller med tillsats av medroxiprogesteron (MPA) eller danazol.

ELISA gjordes för att mäta IL-6-, IL-8- och TNF-alfa-koncentrationer av odlingsmediet.

Kvantitativ RT-PCR i realtid gjordes för att mäta IL-6-, IL-8- och TNF-alfa-RNA-nivåer i ESC.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

45

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytering
        • National Taiwan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinnor med adenomyos
  • i tidiga till mitten av sekretoriska faser

Exklusions kriterier:

  • postmenopausal
  • malignitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2004

Avslutad studie

1 april 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2005

Första postat (Uppskatta)

12 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 september 2005

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2005

Senast verifierad

1 juni 2004

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 9361700762
  • NTUH.94S72

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera