- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00155051
Progestinbehandling för endometriella stromaceller vid adenomyos
Långtidsbehandling av progestin har visats ha en hämmande effekt på endometrieangiogenes och proliferation av endometriestromaceller. Som ett resultat är progestin nu allmänt använt vid behandling av endometriecancer, endometriehyperplasi och dysfunktion av livmoderblödning. Vid behandling av adenomyos var dock den gynnsamma effekten av gestagen begränsad. Det kan antyda att beteendet hos endometrieceller hos kvinnor med adenomyos skiljer sig från det hos kvinnor utan adenomyos.
Vår tidigare studie visade att uttrycket av mördarhämmande receptorer (KIR) på NK-celler minskade i eutopiskt endometrium hos kvinnor med adenomyos. Det kan vara en kompensatorisk effekt där NK-cytotoxiciteten aktiveras för att utplåna de onormala endometriecellerna som kan gå ut från endometriets eutopiska plats. Det innebär att bildandet av adenomyos kan bero på "onormala" endometrievävnader, men inte den avvikande lokala immunologiska dysfunktionen i myometrium. Detta fynd är förenligt med tidigare rapporter där eutopiskt endometrium erhållet från kvinnor med endometrios eller adenomyos visade sig bete sig annorlunda än endometrium hos opåverkade kvinnor.
I denna studie försöker vi samla in endometrievävnader från kvinnor med och utan adenomyos, och sedan rena endometriestromacellerna från endometrium. Endometriestromacellerna odlas i 8 dagar med tillskott av medroxiprogesteron (MPA) eller danazol. Kvantifiering av IL-6 och IL-8 mRNA i endometrieceller och koncentrationerna av IL-6 och IL-8 i odlade medier kommer att göras med realtids RT-PCR respektive ELISA. Uttrycket av olika cytokiner av endometrieceller som svar på progestin kan ytterligare belysas efter vårt experiment.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Eutopiskt endometrium erhölls och separerades i en enda endometriestromacell (ESC) hos kvinnor med adenomyos (studiegrupp) och utan adenomyos (kontrollgrupp).
Efter att ha blivit pre-konfluent (som täckte 80 % av odlingsbrunnen), odlades ESC i 8 dagar enbart eller med tillsats av medroxiprogesteron (MPA) eller danazol.
ELISA gjordes för att mäta IL-6-, IL-8- och TNF-alfa-koncentrationer av odlingsmediet.
Kvantitativ RT-PCR i realtid gjordes för att mäta IL-6-, IL-8- och TNF-alfa-RNA-nivåer i ESC.
Studietyp
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekrytering
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kvinnor med adenomyos
- i tidiga till mitten av sekretoriska faser
Exklusions kriterier:
- postmenopausal
- malignitet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 9361700762
- NTUH.94S72
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .