Tratamiento con progestina para las células del estroma endometrial en la adenomiosis

Se ha demostrado que el tratamiento a largo plazo con progestina tiene un efecto inhibitorio sobre la angiogénesis endometrial y la proliferación de células del estroma endometrial. Como resultado, la progestina ahora se emplea ampliamente en el tratamiento del cáncer endometrial, la hiperplasia endometrial y la disfunción hemorrágica uterina. Sin embargo, en el tratamiento de la adenomiosis, el efecto beneficioso de la progestina fue limitado. Podría implicar que el comportamiento de las células endometriales en mujeres con adenomiosis es diferente al de las mujeres sin adenomiosis.

Nuestro estudio anterior reveló que la expresión de los receptores inhibidores asesinos (KIR) en las células NK se redujo en el endometrio eutópico en mujeres con adenomiosis. Puede ser un efecto compensatorio en el que se activa la citotoxicidad de NK para eliminar las células endometriales anormales que podrían salir del sitio eutópico del endometrio. Implica que la formación de adenomiosis podría deberse a tejidos endometriales "anormales", pero no a la disfunción inmunológica local aberrante en el miometrio. Este hallazgo es compatible con informes anteriores en los que se encontró que el endometrio eutópico obtenido de mujeres con endometriosis o adenomiosis se comportaba de manera diferente al endometrio en mujeres no afectadas.

En este estudio, intentamos recolectar tejidos endometriales de mujeres con y sin adenomiosis y luego purificar las células del estroma endometrial del endometrio. Las células del estroma endometrial se cultivan durante 8 días con el suplemento de medroxiprogesterona (MPA) o danazol. La cuantificación de ARNm de IL-6 e IL-8 en células endometriales y las concentraciones de IL-6 e IL-8 en medios de cultivo se realizarán con RT-PCR en tiempo real y ELISA respectivamente. La expresión de diferentes citocinas de las células endometriales en respuesta a la progestina podría dilucidarse aún más después de nuestro experimento.