Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогестиновое лечение стромальных клеток эндометрия при аденомиозе

9 сентября 2005 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Было показано, что длительное лечение прогестином оказывает ингибирующее действие на ангиогенез эндометрия и пролиферацию стромальных клеток эндометрия. В результате прогестин в настоящее время широко используется для лечения рака эндометрия, гиперплазии эндометрия и дисфункции маточных кровотечений. Однако при лечении аденомиоза положительный эффект прогестина был ограничен. Это может означать, что поведение клеток эндометрия у женщин с аденомиозом отличается от такового у женщин без аденомиоза.

Наше предыдущее исследование показало, что экспрессия киллер-ингибиторных рецепторов (KIR) на NK-клетках была снижена в эутопическом эндометрии у женщин с аденомиозом. Это может быть компенсаторным эффектом, при котором цитотоксичность NK активируется для уничтожения аномальных клеток эндометрия, которые могут выйти из эутопического участка эндометрия. Это означает, что образование аденомиоза может быть связано с «аномальными» тканями эндометрия, а не с аберрантной локальной иммунологической дисфункцией в миометрии. Этот вывод согласуется с предыдущими отчетами, в которых было обнаружено, что эутопический эндометрий, полученный от женщин с эндометриозом или аденомиозом, ведет себя иначе, чем эндометрий у здоровых женщин.

В этом исследовании мы пытаемся собрать ткани эндометрия у женщин с аденомиозом и без него, а затем очистить стромальные клетки эндометрия от эндометрия. Стромальные клетки эндометрия культивируют в течение 8 дней с добавлением медроксипрогестерона (МПА) или даназола. Количественное определение мРНК IL-6 и IL-8 в клетках эндометрия, а также концентрации IL-6 и IL-8 в питательной среде будет проводиться с помощью RT-PCR в реальном времени и ELISA соответственно. Экспрессия различных цитокинов клеток эндометрия в ответ на прогестин может быть дополнительно выяснена после нашего эксперимента.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Получен эутопический эндометрий и выделен в единичные стромальные клетки эндометрия (ЭСК) у женщин с аденомиозом (основная группа) и без аденомиоза (контрольная группа).

После предварительного слияния (покрывая 80% культуральной лунки) ЭСК культивировали в течение 8 дней исключительно или с добавлением медроксипрогестерона (МПА) или даназола.

ELISA проводили для измерения концентраций IL-6, IL-8 и TNF-альфа в культуральной среде.

Для измерения уровней РНК IL-6, IL-8 и TNF-альфа в ESC была проведена количественная RT-PCR в реальном времени.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

45

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 100
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 35 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • женщины с аденомиозом
  • на ранних и средних секреторных фазах

Критерий исключения:

  • постменопаузальный
  • злокачественность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2004 г.

Завершение исследования

1 апреля 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 сентября 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 сентября 2005 г.

Последняя проверка

1 июня 2004 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 9361700762
  • NTUH.94S72

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться