Dopaminerg neurotransmission vid schizofreni, riskpatienter och friska personer
6 maj 2008 uppdaterad av: Ludwig-Maximilians - University of Munich
Denna studie är en undersökning av den dopaminerga neurotransmissionen hos patienter med schizofreni, patienter med risk för utveckling av schizofreni och friska kontroller som använder en datortomografi med jodbensamid-single photon emission (IBZM-SPECT) avbildningsteknik under amfetaminutmaning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
35
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Munich, Tyskland, D-80336
- Dept. of Psychiatry
-
Munich, Tyskland, D-81377
- Dept. of Nuclear Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnos av schizofreni (för närvarande omedicinerad)
- Personer med risk för utveckling av schizofreni (prodromala symtom)
- Friska ämnen
- Skriftligt informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Neurologiska eller svåra somatiska störningar
- Kvinnor under graviditet eller amning
- Yrkesexponering för strålning > 15mSv
- Läkemedel som är känt för att störa IBZM
- Kontraindikationer för användning av amfetaminutmaning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: DIAGNOSTISK
- Tilldelning: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
tillgänglighet av dopaminreceptorer
Tidsram: tvärsnitt
|
tvärsnitt
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Klaus Tatsch, MD, Dept. of Nuclear Medicine, University of Munich
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2004
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 december 2007
Avslutad studie (FAKTISK)
1 december 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 september 2005
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 september 2005
Första postat (UPPSKATTA)
14 september 2005
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
7 maj 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 maj 2008
Senast verifierad
1 maj 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DYN-SPECT-Pogarell
- EK076/03
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .