Dopaminerge neurotransmissie bij schizofrenie, risicopatiënten en gezonde proefpersonen
6 mei 2008 bijgewerkt door: Ludwig-Maximilians - University of Munich
Deze studie is een onderzoek naar de dopaminerge neurotransmissie bij patiënten met schizofrenie, patiënten die risico lopen op de ontwikkeling van schizofrenie en gezonde controles met behulp van een iodobenzamide-single photon emission computed tomography (IBZM-SPECT) beeldvormingstechniek onder amfetamine-uitdaging.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
35
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Munich, Duitsland, D-80336
- Dept. of Psychiatry
-
Munich, Duitsland, D-81377
- Dept. of Nuclear Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klinische diagnose van schizofrenie (momenteel zonder medicatie)
- Proefpersonen die risico lopen op de ontwikkeling van schizofrenie (prodromale symptomen)
- Gezonde onderwerpen
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Neurologische of ernstige somatische aandoeningen
- Vrouwen tijdens zwangerschap of borstvoeding
- Beroepsmatige blootstelling aan straling > 15mSv
- Medicatie waarvan bekend is dat deze interfereert met IBZM
- Contra-indicaties voor het gebruik van amfetamineprovocatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: DIAGNOSTIEK
- Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
beschikbaarheid van dopaminereceptoren
Tijdsspanne: dwarsdoorsnede
|
dwarsdoorsnede
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Klaus Tatsch, MD, Dept. of Nuclear Medicine, University of Munich
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2004
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2007
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 september 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 september 2005
Eerst geplaatst (SCHATTING)
14 september 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
7 mei 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 mei 2008
Laatst geverifieerd
1 mei 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DYN-SPECT-Pogarell
- EK076/03
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .