Dopaminerge Neurotransmission bei Schizophrenie, Risikopatienten und gesunden Probanden
6. Mai 2008 aktualisiert von: Ludwig-Maximilians - University of Munich
Diese Studie ist eine Untersuchung der dopaminergen Neurotransmission bei Patienten mit Schizophrenie, Patienten mit Risiko für die Entwicklung von Schizophrenie und gesunden Kontrollpersonen unter Verwendung einer Iodbenzamid-Einzelphotonen-Emissions-Computertomographie (IBZM-SPECT)-Bildgebungstechnik unter Amphetamin-Provokation.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
35
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Munich, Deutschland, D-80336
- Dept. of Psychiatry
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Munich, Deutschland, D-81377
- Dept. of Nuclear Medicine
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose Schizophrenie (derzeit nicht medikamentös)
- Personen mit einem Risiko für die Entwicklung von Schizophrenie (Prodromalsymptome)
- Gesunde Themen
- Schriftliche Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Neurologische oder schwere somatische Störungen
- Frauen während der Schwangerschaft oder Stillzeit
- Berufliche Strahlenexposition > 15mSv
- Medikamente, von denen bekannt ist, dass sie IBZM stören
- Kontraindikationen für die Verwendung von Amphetamin-Challenge
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: DIAGNOSE
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Verfügbarkeit von Dopaminrezeptoren
Zeitfenster: Querschnitt
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Querschnitt
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Klaus Tatsch, MD, Dept. of Nuclear Medicine, University of Munich
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2004
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2007
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. September 2005
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
14. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
7. Mai 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Mai 2008
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DYN-SPECT-Pogarell
- EK076/03
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