Nutrition Counseling to Lower Serum Phosphorus Levels
23 februari 2006 uppdaterad av: Edward Hines Jr. VA Hospital
Comparison of Different Counseling Methods on Serum Phosphorus Levels in Renal Patients at Hines VA Hospital
Hemodialysis patients who receive frequent weekly nutrition counseling using motivational interviewing techniques will have lower serum phosphorus levels compared to patients receiving standard treatment.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Hemodialysis patients will receive weekly nutrition counseling on how to lower their serum Phosphorus levels.
Motivational interviewing techniques and strategies will be employed such as reflective listening, using affirmations, and summarizing.
Average serum Phosphorus levels pre-dialysis will be compared to s.Ph post counseling.
This will be compared to a group receiving nutrition counseling via standard treatment on a monthly basis.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning
44
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Illinois
-
Hines, Illinois, Förenta staterna, 60141
- Rekrytering
- Hines VA Hospital
-
Kontakt:
- Sharon Foley
- Telefonnummer: 708-202-2343
- E-post: Sharon.Foley@med.va.gov
-
Hines, Illinois, Förenta staterna, 60141
- Upphängd
- Edward Hines,Jr., VA Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
19 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- ESRD patients on dialysis with serum Ph > 5.5 mg/dL four of six labs over 6 months, mentally competent
Exclusion Criteria:
- ESRD patients on dialysis with serum Ph < 5.5 mg/dL four of six labs over 6 months, mentally incompetent
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Utbildning/Rådgivning/Träning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
serum Phosphorus levels
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sharon Foley, MS, Hines VA Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2006
Primärt slutförande
7 december 2022
Avslutad studie
1 februari 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 februari 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2006
Första postat (Uppskatta)
27 februari 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
27 februari 2006
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2006
Senast verifierad
1 februari 2006
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 0034
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .