- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00296439
Nutrition Counseling to Lower Serum Phosphorus Levels
23 de fevereiro de 2006 atualizado por: Edward Hines Jr. VA Hospital
Comparison of Different Counseling Methods on Serum Phosphorus Levels in Renal Patients at Hines VA Hospital
Hemodialysis patients who receive frequent weekly nutrition counseling using motivational interviewing techniques will have lower serum phosphorus levels compared to patients receiving standard treatment.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Hemodialysis patients will receive weekly nutrition counseling on how to lower their serum Phosphorus levels.
Motivational interviewing techniques and strategies will be employed such as reflective listening, using affirmations, and summarizing.
Average serum Phosphorus levels pre-dialysis will be compared to s.Ph post counseling.
This will be compared to a group receiving nutrition counseling via standard treatment on a monthly basis.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
44
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Illinois
-
Hines, Illinois, Estados Unidos, 60141
- Recrutamento
- Hines VA Hospital
-
Contato:
- Sharon Foley
- Número de telefone: 708-202-2343
- E-mail: Sharon.Foley@med.va.gov
-
Hines, Illinois, Estados Unidos, 60141
- Suspenso
- Edward Hines,Jr., VA Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- ESRD patients on dialysis with serum Ph > 5.5 mg/dL four of six labs over 6 months, mentally competent
Exclusion Criteria:
- ESRD patients on dialysis with serum Ph < 5.5 mg/dL four of six labs over 6 months, mentally incompetent
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Educacional/Aconselhamento/Treinamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
---|
serum Phosphorus levels
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sharon Foley, MS, Hines VA Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2006
Conclusão Primária
7 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo
1 de fevereiro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de fevereiro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de fevereiro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
27 de fevereiro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de fevereiro de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de fevereiro de 2006
Última verificação
1 de fevereiro de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 0034
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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