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Nutrition Counseling to Lower Serum Phosphorus Levels

23 de fevereiro de 2006 atualizado por: Edward Hines Jr. VA Hospital

Comparison of Different Counseling Methods on Serum Phosphorus Levels in Renal Patients at Hines VA Hospital

Hemodialysis patients who receive frequent weekly nutrition counseling using motivational interviewing techniques will have lower serum phosphorus levels compared to patients receiving standard treatment.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Hemodialysis patients will receive weekly nutrition counseling on how to lower their serum Phosphorus levels. Motivational interviewing techniques and strategies will be employed such as reflective listening, using affirmations, and summarizing. Average serum Phosphorus levels pre-dialysis will be compared to s.Ph post counseling. This will be compared to a group receiving nutrition counseling via standard treatment on a monthly basis.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Hines, Illinois, Estados Unidos, 60141
        • Recrutamento
        • Hines VA Hospital
        • Contato:
      • Hines, Illinois, Estados Unidos, 60141
        • Suspenso
        • Edward Hines,Jr., VA Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • ESRD patients on dialysis with serum Ph > 5.5 mg/dL four of six labs over 6 months, mentally competent

Exclusion Criteria:

  • ESRD patients on dialysis with serum Ph < 5.5 mg/dL four of six labs over 6 months, mentally incompetent

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Educacional/Aconselhamento/Treinamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
serum Phosphorus levels

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sharon Foley, MS, Hines VA Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2006

Conclusão Primária

7 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo

1 de fevereiro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

27 de fevereiro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de fevereiro de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2006

Última verificação

1 de fevereiro de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0034

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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