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Nutrition Counseling to Lower Serum Phosphorus Levels

23 de febrero de 2006 actualizado por: Edward Hines Jr. VA Hospital

Comparison of Different Counseling Methods on Serum Phosphorus Levels in Renal Patients at Hines VA Hospital

Hemodialysis patients who receive frequent weekly nutrition counseling using motivational interviewing techniques will have lower serum phosphorus levels compared to patients receiving standard treatment.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Hemodialysis patients will receive weekly nutrition counseling on how to lower their serum Phosphorus levels. Motivational interviewing techniques and strategies will be employed such as reflective listening, using affirmations, and summarizing. Average serum Phosphorus levels pre-dialysis will be compared to s.Ph post counseling. This will be compared to a group receiving nutrition counseling via standard treatment on a monthly basis.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Hines, Illinois, Estados Unidos, 60141
        • Reclutamiento
        • Hines VA Hospital
        • Contacto:
      • Hines, Illinois, Estados Unidos, 60141
        • Suspendido
        • Edward Hines,Jr., VA Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • ESRD patients on dialysis with serum Ph > 5.5 mg/dL four of six labs over 6 months, mentally competent

Exclusion Criteria:

  • ESRD patients on dialysis with serum Ph < 5.5 mg/dL four of six labs over 6 months, mentally incompetent

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Educativo/Consejería/Entrenamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
serum Phosphorus levels

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Edward Hines Jr. VA Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Sharon Foley, MS, Hines VA Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2006

Finalización primaria

7 de diciembre de 2022

Finalización del estudio

1 de febrero de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de febrero de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de febrero de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2006

Última verificación

1 de febrero de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0034

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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