Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nutrition Counseling to Lower Serum Phosphorus Levels

23. februar 2006 oppdatert av: Edward Hines Jr. VA Hospital

Comparison of Different Counseling Methods on Serum Phosphorus Levels in Renal Patients at Hines VA Hospital

Hemodialysis patients who receive frequent weekly nutrition counseling using motivational interviewing techniques will have lower serum phosphorus levels compared to patients receiving standard treatment.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hemodialysis patients will receive weekly nutrition counseling on how to lower their serum Phosphorus levels. Motivational interviewing techniques and strategies will be employed such as reflective listening, using affirmations, and summarizing. Average serum Phosphorus levels pre-dialysis will be compared to s.Ph post counseling. This will be compared to a group receiving nutrition counseling via standard treatment on a monthly basis.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Illinois
      • Hines, Illinois, Forente stater, 60141
        • Rekruttering
        • Hines VA Hospital
        • Ta kontakt med:
      • Hines, Illinois, Forente stater, 60141
        • Suspendert
        • Edward Hines,Jr., VA Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • ESRD patients on dialysis with serum Ph > 5.5 mg/dL four of six labs over 6 months, mentally competent

Exclusion Criteria:

  • ESRD patients on dialysis with serum Ph < 5.5 mg/dL four of six labs over 6 months, mentally incompetent

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Utdanning/Rådgivning/Opplæring
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
serum Phosphorus levels

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sharon Foley, MS, Hines VA Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2006

Primær fullføring

7. desember 2022

Studiet fullført

1. februar 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2006

Først lagt ut (Anslag)

27. februar 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. februar 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2006

Sist bekreftet

1. februar 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 0034

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Oppførsel

3
Abonnere