Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Senior Coordinated Referral Study (SCORE)

2 juni 2017 uppdaterad av: VA Office of Research and Development

Senior Coordinated Referral (SCORE) Studie

Långtidsvård (LTC) kan definieras som utbudet av institutionella och hem- och samhällsbaserade tjänster som stödjer individer som behöver kronisk vård. De definierande värdena för LTC i VA inkluderar vård av patienter i den "minst restriktiva miljö som är förenlig med att möta en patients behov". VA möter en ökande efterfrågan på dessa tjänster med det växande antalet veteraner 85 år och äldre, de som är mest i behov av LTC. Ändå gick under räkenskapsåret 2007 87 % av de 3,5 miljarder totala VA-dollar som spenderades på LTC till institutionsvård snarare än de mindre restriktiva hem- och samhällsbaserade tjänsterna (HCBS). VA Central Office har formellt åtagit sig att tredubbla andelen LTC som är HCBS mellan 1999 och 2011.

Studiens mål: (1) Utveckla och testa mått på patientens/vårdarens och vårdgivarens tillfredsställelse. (2) Utveckla och testa mått på process och kostnad för LTC-hänvisningarna.

Metoder: Tre VAMCs i VISN 11 är studiemiljön. Denna studie genomfördes från oktober 2007-juni 2010 och använde en mängd olika datakällor under hela denna tidsram. Datakällor inkluderade: formuläret Geriatric Extended Care, telefon- och personliga intervjuer, online- och pappersundersökningar, mötesprotokoll för Extended Care Screening Committee och tekniska rapporter från Health Economics Resource Center.

Status: Komplett.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Långtidsvård (LTC) kan definieras som utbudet av institutionella och hem- och samhällsbaserade tjänster som stödjer individer som behöver kronisk vård. De definierande värdena för LTC i VA inkluderar vård av patienter i den "minst restriktiva miljö som är förenlig med att möta en patients behov". VA möter en ökande efterfrågan på dessa tjänster med antalet veteraner 85 år och äldre, de som är mest i behov av LTC. Ändå gick under räkenskapsåret 2007 87 % av de 3,5 miljarder totala VA-dollar som spenderades på LTC till institutionsvård snarare än den mindre restriktiva HCBS. VA Central Office har formellt åtagit sig att tredubbla andelen LTC som är HCBS mellan 1999 och 2011.

Resultat från vårt teams studie, Assessing Practice Variation in LTC Referrals (IIR 02-228, 2006), utvärderade LTC-remissprocessen ur den hänvisande personalens, administratörernas och veteranernas och deras familjers perspektiv. Vi fann att remissprocessen ofta är ostandardiserad, ineffektiv och inte stöder remisser till hem- och samhällsbaserade tjänster. VAMC:er över hela landet har olika sätt att tillhandahålla LTC-hänvisningar och vissa ser lovande ut. Mått på utfallen för att utvärdera dessa system finns med undantag för två viktiga utfall, tillfredsställelse med remissen och dess process och kostnad. Målet med denna studie är att utveckla kostnads- och process- och nöjdhetsmått så att en sådan utvärdering kan genomföras.

Studiens mål: (1) Utveckla och testa mått på patientens/vårdarens och vårdgivarens tillfredsställelse. (2) Utveckla och testa mått på process och kostnad för remisserna. Det långsiktiga målet med vår forskning är att identifiera och implementera modeller för LTC-hänvisningar med de bästa resultaten.

Metoder: Tre VAMCs i VISN 11 med 3 olika metoder för LTC-remiss är studieinställningen. Denna studie genomfördes från oktober 2007-juni 2010 och använde en mängd olika datakällor under hela denna tidsram. Datakällor inkluderar: formuläret Geriatric Extended Care (GEC), telefon- och personliga intervjuer, online- och pappersundersökningar, mötesprotokoll för Extended Care Screening Committee och tekniska rapporter från Health Economics Resource Center (HERC). GEC-formulären gav rekryteringsinformation för veteraner, vårdgivare, socialarbetare och sjuksköterskor i både kostnads- och belåtenhetsdelarna av studien och drogs slumpmässigt av de kliniska applikationskoordinatorerna på varje plats. Rekryteringsinformation för VA och icke-VA långtidsvårdskoordinatorer (LTC) tillhandahölls av Site Investigators. Kostnadsdelen av studien använde också mötesprotokollen för Extended Care Screening Committee och löneinformation för VHA-anställda från HERC:s tekniska rapport.

Platsutredare underlättade slutförandet av pappersenkäterna genom att delta i avdelningsmöten och samordnade personliga intervjuer med leverantörer som var intresserade av att delta i studien. För alla telefonintervjuer fick deltagarna en introduktion till studien via post eller e-post. Veteraner och vårdgivare mailades information medan VA-socialarbetare, sjuksköterskor, läkare och LTC-koordinatorer kontaktades via e-post. Potentiella deltagare fick sedan ett telefonsamtal från en forskningsassistent som förklarade studien ytterligare och frågade om hans/hennes intresse för att delta. För tillfredsställelse online-undersökningen kunde leverantörer fylla i undersökningen efter att ha fått e-postintroduktionen.

Status: Komplett.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

543

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48105
        • VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI
      • Battle Creek, Michigan, Förenta staterna, 49037
        • Battle Creek VA Medical Center, Battle Creek, MI
      • Detroit, Michigan, Förenta staterna, 48201
        • John D. Dingell VA Medical Center, Detroit, MI
    • Washington
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98108
        • VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter för vilka ett remissformulär för äldre och långtidsvård har fyllts i. För var och en av dessa patienters familjevårdare, vårdgivare som gör remissen och programkoordinator för långtidsvård ingår också.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Veteran med ifyllt remissformulär för geriatrik och utökad vård i databas på studieplatsen

Exklusions kriterier:

Oförmåga att genomföra telefonintervju

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Utveckling av långtidsvårdens nöjdhet och kostnadsmått
Tidsram: 09/25/2007-06/30/2010
09/25/2007-06/30/2010

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sheri Reder, PhD MSPH, VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 september 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2010

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 november 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2006

Första postat (Uppskatta)

27 november 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 juni 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IAD 06-036

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera