Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mätningar av bröstvävnads optiska egenskaper

19 oktober 2022 uppdaterad av: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Ungefär tolv procent av kvinnorna i USA kommer att utveckla bröstcancer, den vanligaste cancerformen som drabbar kvinnor, med 183 000 nya fall beräknade för 1995. Trots den ökande incidensen har den åldersjusterade dödsfrekvensen i karcinom förblivit relativt stabil. Även om orsaken till detta ännu inte har visats, kan denna stabilitet vara en direkt följd av tidig upptäckt och förbättrad terapi. Screening av mammografi som en tidig upptäcktsteknik har visat sig minska dödligheten med 23 %. Mammografiska avvikelser som går vidare till biopsi visar att 24 % är positiva för malignitet med stor variation (6-75 %). Bröstbiopsi är en dyr procedur med risker för anestesi och kirurgi som kan undvikas genom mer specifika icke-invasiva tester.

Studieöversikt

Status

Indragen

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Diffus Optical Spectroscopic Imaging en ny metod för kvantitativ karakterisering av de optiska egenskaperna hos vävnader. De diagnostiska verktygen använder anomalier i överföringen av diffust nära infrarött ljus för snabb detektering av syresatt och syrefattigt hemoglobin, nära infrarött absorberande läkemedelsnivåer, blodvolymförändringar och spridningsegenskaper i vävnader.

Diffusa optiska spektroskopiska avbildningsmätningar av en sond med optiska egenskaper för bröstvävnad liknar till formen en ultraljudssond. Avbildningen kan mäta på olika områden av bröstet inklusive sjukdomsläge och normalt område. Optiska mätningar kan styras av samregistrerade ultraljudsmätningar i syfte att bestämma lesionsstorlek och lokalisering. Varje mätning kommer att ta cirka 5-60 sekunder för att registrera data och beräkna optiska egenskaper. Processen kommer att upprepas tills ett tillräckligt antal mätningar utförs och mätningarna tar 30 till 90 minuter.

Forskaren kan fastställa att bröst optiska egenskaper på demografisk information, såsom ålder och menopausal status samt medicinsk historia.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Costa Mesa, California, Förenta staterna, 92627
        • Pacific Breast Care Medical Clinic
      • Irvine, California, Förenta staterna, 92612
        • Beckman Laser Institute University of California Irvine
      • La Jolla San Diego, California, Förenta staterna, 92037
        • UCSD Regional Fertility Center
      • Orange, California, Förenta staterna, 92868
        • Chao Family Comprehensive Cancer Center, UCIMC

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att väljas från University of California Irvine Medical Clinic och Cancer Center.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Icke-gravid kvinna 18 år och äldre.

Exklusions kriterier:

  • gravid kvinna och yngre än 18 år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Friska bröst
Tidsram: upp till 4 veckor
upp till 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Bruce J Tromberg, Ph.D, Beckman Laser Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 1995

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 oktober 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 oktober 2007

Första postat (Uppskatta)

8 oktober 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1995563

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera