Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Mesures des propriétés optiques des tissus mammaires

19 octobre 2022 mis à jour par: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Environ douze pour cent des femmes aux États-Unis développeront un cancer du sein, la forme de cancer la plus courante chez les femmes, avec 183 000 nouveaux cas prévus pour 1995. Malgré l'augmentation de l'incidence, le taux de mortalité par cancer ajusté selon l'âge est demeuré relativement stable. Bien que la raison de cela n'ait pas encore été démontrée, cette stabilité peut être une conséquence directe d'une détection précoce et d'une thérapie améliorée. La mammographie de dépistage en tant que technique de détection précoce a permis de réduire la mortalité de 23 %. Les anomalies mammographiques qui se poursuivent jusqu'à la biopsie montrent que 24 % sont positifs pour la malignité avec une grande variabilité (6-75 %). La biopsie mammaire est une procédure coûteuse avec les risques d'anesthésie et de chirurgie qui peuvent être évités par des tests non invasifs plus spécifiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Imagerie spectroscopique optique diffuse une nouvelle méthode de caractérisation quantitative des propriétés optiques des tissus. Les outils de diagnostic utilisent des anomalies dans la transmission de la diffusion de la lumière infrarouge proche pour la détection rapide de l'hémoglobine oxygénée et désoxygénée, des niveaux de médicaments absorbant l'infrarouge proche, des changements de volume sanguin et des propriétés de diffusion dans les tissus.

Les mesures d'imagerie spectroscopique optique diffuse des propriétés optiques du tissu mammaire ont une forme similaire à celle d'une sonde à ultrasons. L'imagerie peut effectuer des mesures sur différentes zones du sein, y compris l'emplacement malade et la zone normale. Les mesures optiques peuvent être guidées par des mesures ultrasonores co-enregistrées dans le but de déterminer la taille et l'emplacement de la lésion. Chaque mesure nécessitera environ 5 à 60 secondes pour enregistrer les données et calculer les propriétés optiques. Le processus sera répété jusqu'à ce qu'un nombre adéquat de mesures soient effectuées et les mesures prennent de 30 à 90 minutes.

Le chercheur peut déterminer les propriétés optiques du sein sur des informations démographiques, telles que l'âge et le statut ménopausique, ainsi que sur les antécédents médicaux.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Costa Mesa, California, États-Unis, 92627
        • Pacific Breast Care Medical Clinic
      • Irvine, California, États-Unis, 92612
        • Beckman Laser Institute University of California Irvine
      • La Jolla San Diego, California, États-Unis, 92037
        • UCSD Regional Fertility Center
      • Orange, California, États-Unis, 92868
        • Chao Family Comprehensive Cancer Center, UCIMC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude sera sélectionnée à partir de la clinique médicale et du centre de cancérologie de l'Université de Californie à Irvine.

La description

Critère d'intégration:

  • Femme non enceinte âgée de 18 ans et plus.

Critère d'exclusion:

  • femme enceinte et de moins de 18 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Sein sain
Délai: jusqu'à 4 semaines
jusqu'à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, Irvine

Collaborateurs

University of California, San Diego
Beckman Laser Institute University of California Irvine

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bruce J Tromberg, Ph.D, Beckman Laser Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 1995

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 octobre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2007

Première publication (Estimation)

8 octobre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1995563

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Accessoire; Le tissu mammaire

Essais cliniques sur Spectroscopie optique diffuse

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Senegal

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner