Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Metingen van optische eigenschappen van borstweefsel

19 oktober 2022 bijgewerkt door: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Ongeveer twaalf procent van de vrouwen in de Verenigde Staten zal borstkanker krijgen, de meest voorkomende vorm van kanker bij vrouwen, met naar verwachting 183.000 nieuwe gevallen voor 1995. Ondanks de toenemende incidentie is het voor leeftijd gecorrigeerde sterftecijfer door carcinoom relatief stabiel gebleven. Hoewel de reden hiervoor nog niet is aangetoond, kan deze stabiliteit een direct gevolg zijn van vroege opsporing en verbeterde therapie. Het is aangetoond dat screeningmammografie als techniek voor vroege opsporing de mortaliteit met 23% vermindert. Mammografische afwijkingen die doorgaan naar biopsie laten zien dat 24% positief is voor maligniteit met grote variabiliteit (6-75%). Borstbiopsie is een dure procedure met de risico's van anesthesie en chirurgie die kunnen worden ondervangen door meer specifieke niet-invasieve testen.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Diffuse optische spectroscopische beeldvorming een nieuwe methode voor kwantitatieve karakterisering van de optische eigenschappen van weefsels. De diagnostische hulpmiddelen maken gebruik van anomalieën in de transmissie van diffuus nabij-infrarood licht voor de snelle detectie van geoxygeneerde en gedeoxygeneerde hemoglobine, nabij-infrarood absorberende medicijnniveaus, veranderingen in het bloedvolume en verstrooiingseigenschappen in weefsels.

Diffuse optische spectroscopische beeldvormingsmetingen van de optische eigenschappen van borstweefsel De sonde is qua vorm vergelijkbaar met een ultrasone sonde. De beeldvorming kan metingen uitvoeren op verschillende delen van de borst, waaronder de zieke locatie en het normale gebied. Optische metingen kunnen worden geleid door gelijktijdig geregistreerde ultrasone metingen om de grootte en locatie van de laesie te bepalen. Elke meting heeft ongeveer 5-60 seconden nodig om de gegevens vast te leggen en de optische eigenschappen te berekenen. Het proces wordt herhaald totdat er voldoende metingen zijn uitgevoerd en de metingen 30 tot 90 minuten duren.

De onderzoeker kan de optische eigenschappen van de borst bepalen op basis van demografische informatie, zoals leeftijd en overgangsstatus, evenals medische geschiedenis.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Costa Mesa, California, Verenigde Staten, 92627
        • Pacific Breast Care Medical Clinic
      • Irvine, California, Verenigde Staten, 92612
        • Beckman Laser Institute University of California Irvine
      • La Jolla San Diego, California, Verenigde Staten, 92037
        • UCSD Regional Fertility Center
      • Orange, California, Verenigde Staten, 92868
        • Chao Family Comprehensive Cancer Center, UCIMC

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studiepopulatie zal worden geselecteerd uit de Irvine Medical Clinic en het Cancer Center van de University of California.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Niet-zwangere vrouw van 18 jaar en ouder.

Uitsluitingscriteria:

  • zwangere vrouw en jonger dan 18 jaar.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gezonde borst
Tijdsspanne: tot 4 weken
tot 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of California, Irvine

Medewerkers

University of California, San Diego
Beckman Laser Institute University of California Irvine

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Bruce J Tromberg, Ph.D, Beckman Laser Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 1995

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 oktober 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 oktober 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

8 oktober 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1995563

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Accessoire; Borst weefsel

Klinische onderzoeken op Diffuse optische spectroscopie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Russia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren