- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00540540
Metingen van optische eigenschappen van borstweefsel
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Diffuse optische spectroscopische beeldvorming een nieuwe methode voor kwantitatieve karakterisering van de optische eigenschappen van weefsels. De diagnostische hulpmiddelen maken gebruik van anomalieën in de transmissie van diffuus nabij-infrarood licht voor de snelle detectie van geoxygeneerde en gedeoxygeneerde hemoglobine, nabij-infrarood absorberende medicijnniveaus, veranderingen in het bloedvolume en verstrooiingseigenschappen in weefsels.
Diffuse optische spectroscopische beeldvormingsmetingen van de optische eigenschappen van borstweefsel De sonde is qua vorm vergelijkbaar met een ultrasone sonde. De beeldvorming kan metingen uitvoeren op verschillende delen van de borst, waaronder de zieke locatie en het normale gebied. Optische metingen kunnen worden geleid door gelijktijdig geregistreerde ultrasone metingen om de grootte en locatie van de laesie te bepalen. Elke meting heeft ongeveer 5-60 seconden nodig om de gegevens vast te leggen en de optische eigenschappen te berekenen. Het proces wordt herhaald totdat er voldoende metingen zijn uitgevoerd en de metingen 30 tot 90 minuten duren.
De onderzoeker kan de optische eigenschappen van de borst bepalen op basis van demografische informatie, zoals leeftijd en overgangsstatus, evenals medische geschiedenis.
Studietype
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Costa Mesa, California, Verenigde Staten, 92627
- Pacific Breast Care Medical Clinic
-
Irvine, California, Verenigde Staten, 92612
- Beckman Laser Institute University of California Irvine
-
La Jolla San Diego, California, Verenigde Staten, 92037
- UCSD Regional Fertility Center
-
Orange, California, Verenigde Staten, 92868
- Chao Family Comprehensive Cancer Center, UCIMC
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Niet-zwangere vrouw van 18 jaar en ouder.
Uitsluitingscriteria:
- zwangere vrouw en jonger dan 18 jaar.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Gezonde borst
Tijdsspanne: tot 4 weken
|
tot 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Bruce J Tromberg, Ph.D, Beckman Laser Institute
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1995563
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .