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Mediciones de las propiedades ópticas del tejido mamario

19 de octubre de 2022 actualizado por: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Aproximadamente el doce por ciento de las mujeres en los Estados Unidos desarrollarán cáncer de mama, la forma más común de cáncer que afecta a las mujeres, con 183.000 casos nuevos proyectados para 1995. A pesar del aumento de la incidencia, la tasa de mortalidad por carcinoma ajustada por edad se ha mantenido relativamente estable. Aunque aún no se ha demostrado la razón de esto, esta estabilidad puede ser una consecuencia directa de la detección temprana y la mejora de la terapia. Se ha demostrado que la mamografía de detección como técnica de detección temprana reduce la mortalidad en un 23 %. Las anomalías mamográficas que pasan a biopsia muestran un 24% de positividad para malignidad con gran variabilidad (6-75%). La biopsia de mama es un procedimiento costoso con los riesgos de la anestesia y la cirugía que pueden obviarse mediante pruebas no invasivas más específicas.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Descripción detallada

Imágenes Espectroscópicas Ópticas Difusas un nuevo método para la caracterización cuantitativa de las propiedades ópticas de los tejidos. Las herramientas de diagnóstico utilizan anomalías en la transmisión de la luz infrarroja cercana difusa para la detección rápida de hemoglobina oxigenada y desoxigenada, niveles de fármacos que absorben el infrarrojo cercano, cambios en el volumen sanguíneo y propiedades de dispersión en los tejidos.

Las mediciones de imágenes espectroscópicas ópticas difusas de la sonda de propiedades ópticas del tejido mamario tienen una forma similar a una sonda de ultrasonido. Las imágenes pueden medir diferentes áreas del seno, incluida la ubicación enferma y el área normal. Las mediciones ópticas pueden guiarse por mediciones de ultrasonido registradas conjuntamente con el fin de determinar el tamaño y la ubicación de la lesión. Cada medición requerirá entre 5 y 60 segundos para registrar los datos y calcular las propiedades ópticas. El proceso se repetirá hasta que se realice un número adecuado de mediciones y las mediciones tomen de 30 a 90 minutos.

El investigador puede determinar las propiedades ópticas de los senos sobre la información demográfica, como la edad y el estado menopáusico, así como el historial médico.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Costa Mesa, California, Estados Unidos, 92627
        • Pacific Breast Care Medical Clinic
      • Irvine, California, Estados Unidos, 92612
        • Beckman Laser Institute University of California Irvine
      • La Jolla San Diego, California, Estados Unidos, 92037
        • UCSD Regional Fertility Center
      • Orange, California, Estados Unidos, 92868
        • Chao Family Comprehensive Cancer Center, UCIMC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio se seleccionará de la Clínica Médica y Centro de Cáncer Irvine de la Universidad de California.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujer no embarazada de 18 años o más.

Criterio de exclusión:

  • mujer embarazada y menor de 18 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mama Sana
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas
hasta 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Bruce J Tromberg, Ph.D, Beckman Laser Institute

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 1995

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de octubre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de octubre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1995563

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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