- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00674726
Studie om skillnaden mellan Axilo-rektal temperatur vid blindtarmsinflammation
29 oktober 2012 uppdaterad av: MARCELO A. BELTRAN, M.D., Cirujanos la Serena
Prospektiv studie om skillnaden mellan axilar-rektal temperatur vid akut blindtarmsinflammation
Utredarna studerar prospektivt skillnaden i axilo-rektal temperatur hos patienter med akut blindtarmsinflammation och använder som kontrollgrupp patienter som konsulterar med akut gastroenterit på vår akutmottagning.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
IV Region
-
La Serena, IV Region, Chile
- Hospital De La Serena - Emergency Unit
-
La Serena, IV Region, Chile
- Hospital de La Serena
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
15 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som konsulterar på akuten med akut blindtarmsinflammation eller akut gastroenterit
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med akut blindtarmsinflammation
- Patienter med akut gastroenterit
- Patienter äldre än 15 år
Exklusions kriterier:
- Andra akuta buksjukdomar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Grupp I
Patienter med akut blindtarmsinflammation
|
Mätning av axilo-rektal temperatur
|
Grupp II
Patienter med akut gastroenterit
|
Mätning av axilo-rektal temperatur
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Den verkliga skillnaden i axilo-rektal temperatur hos patienter med akut blindtarmsinflammation
Tidsram: 6 timmar
|
6 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Skillnaderna i axilo-rektal temperatur mellan patienter med akut blindtarmsinflammation och akut gastroenterit
Tidsram: 6 timmar
|
6 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: MARCELO A BELTRAN, M.D., Hospital de La Serena
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 maj 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 maj 2008
Första postat (Uppskatta)
8 maj 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
31 oktober 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 oktober 2012
Senast verifierad
1 oktober 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HLS-002-05-08
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .