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Estudio sobre la diferencia de temperatura axilo-rectal en apendicitis

29 de octubre de 2012 actualizado por: MARCELO A. BELTRAN, M.D., Cirujanos la Serena

Estudio prospectivo sobre la diferencia de temperatura axilar-rectal en apendicitis aguda

Los investigadores están estudiando prospectivamente la diferencia de temperatura axilo-rectal en pacientes con apendicitis aguda y utilizando como grupo de control a los pacientes que consultan por gastroenteritis aguda en nuestra unidad de urgencias.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Chile
    • IV Region
      • La Serena, IV Region, Chile
        • Hospital De La Serena - Emergency Unit
      • La Serena, IV Region, Chile
        • Hospital de La Serena

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que consultan en urgencias por apendicitis aguda o gastroenteritis aguda

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con apendicitis aguda
  • Pacientes con gastroenteritis aguda
  • Pacientes mayores de 15 años

Criterio de exclusión:

  • Otras enfermedades abdominales agudas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo I
Pacientes con apendicitis aguda
Otro: Observación y medición de la temperatura axilo-rectal
Medición de la temperatura axilo-rectal
Grupo II
Pacientes con gastroenteritis aguda
Otro: Observación y medición de la temperatura axilo-rectal
Medición de la temperatura axilo-rectal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La diferencia real en la temperatura axilo-rectal en pacientes con apendicitis aguda
Periodo de tiempo: 6 horas
6 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Las diferencias en la temperatura axilo-rectal entre pacientes con apendicitis aguda y gastroenteritis aguda
Periodo de tiempo: 6 horas
6 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cirujanos la Serena

Investigadores

  • Investigador principal: MARCELO A BELTRAN, M.D., Hospital de La Serena

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de mayo de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de mayo de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

31 de octubre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2012

Última verificación

1 de octubre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HLS-002-05-08

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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