Diagnostiskt värde av hyperbilirubinemi som en prediktiv faktor för blindtarmsperforering vid akut blindtarmsinflammation
15 oktober 2012 uppdaterad av: Michael Sand, Ruhr University of Bochum
En retrospektiv studie som undersöker det diagnostiska värdet av hyperbilirubinemi som en prediktiv faktor för perforering av blindtarm vid akut blindtarmsinflammation
De värden av laboratorieundersökningar som är användbara för diagnoser av blindtarmsinflammation är antalet vita blodkroppar (WBC), C-reaktivt protein (CRP) och erytrocytblodsedimentationshastighet (ESR).
Men aktuellt finns det ingen laboratoriemarkör för preoperativ diagnos av blindtarmsperforation vid akut blindtarmsinflammation.
Nyligen har hyperbilirubinemi associerats med blindtarmsperforering.
Syftet med denna retrospektiva studie är därför att undersöka om hyperbilirubinemi har ett diagnostiskt värde för den preoperativa diagnosen blindtarmsperforation hos patienter med blindtarmsinflammation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Vi identifierade 538 patienter med histologiskt bevisad akut blindtarmsinflammation som genomgick laparoskopisk eller konventionell blindtarmsoperation mellan januari 2004 och december 2007 på en kirurgisk avdelning på ett akademiskt undervisningssjukhus.
En retrospektiv multipelöversikt över medicinska journaler inklusive laboratorievärden (bilirubin, CRP, vitt blodvärde) och histologiska resultat genomfördes.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
538
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som är blindtarmsopererade och som fått preoperativt leverfunktionstest (bilirubin, levertransaminaser GOT och GPT)
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Blindtarmsinflammation och en preoperativ laboratorieundersökning med leukocyter, C-reaktivt protein, bilirubin och levertransaminaser GOT och GPT
Exklusions kriterier:
- Alkoholism
- En historia av viral hepatit
- Gilberts sjukdom
- Dubin Johnsons syndrom
- BRIC (benign recurrent intrahepatisk kolestas) och andra dokumenterade gallvägar
- Hemolytiska eller leversjukdomar associerade med hyperbilirubinemi.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Benno Mann, PD Dr. med., Department of General and Visceral Surgery, Augusta Krankenanstalt, Academic Teaching Hospital of the Ruhr-University Bochum, Germany
- Huvudutredare: Michael Sand, Dr. med., Department of General and Visceral Surgery, Augusta Krankenanstalt, Academic Teaching Hospital of the Ruhr-University Bochum, Germany
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 maj 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 maj 2008
Första postat (Uppskatta)
14 maj 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
16 oktober 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 oktober 2012
Senast verifierad
1 oktober 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 001 (NavyGHB)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .