Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av passiv rökning på trombocytfunktion och endotelfunktion

10 augusti 2009 uppdaterad av: Kantonsspital Graubünden

Akuta effekter av kortvarig exponering för passiv rökning på trombocytaktivering och endotelfunktion

Passiv rökning är associerad med en ökad risk för kardiovaskulära händelser. De exakta mekanismerna genom vilka passiv rökning påverkar kardiovaskulär hälsa är dock inte helt klarlagda. I den aktuella studien undersöker forskarna effekterna av kortvarig exponering för passiv rökning på blodplättsfunktion och perifer mikrovaskulär endotelfunktion hos friska individer. För detta ändamål mäts trombocytfunktion och endotelfunktion före och efter 1 timmes exponering för passiv rökning i en koncentration som påträffas i barer och restauranger utan rökfri policy. Forskarnas hypotes är att kortvarig exponering leder till trombocytaktivering och försämring av endotelfunktionen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
      • Chur, Schweiz, 7000
        • Kantonsspital Graubuenden

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska individer
  • icke-rökare
  • ingen regelbunden medicinering (särskilt inga läkemedel som påverkar trombocytfunktionen eller kärlfunktionen)

Exklusions kriterier:

  • exponering för passiv rökning inom 1 vecka före inkludering
  • användning av läkemedel som påverkar trombocytfunktionen eller kärlfunktionen inom 1 vecka innan studien inkluderas

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i trombocytaggregation och/eller endotelfunktion
Tidsram: 12-24 timmar
12-24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kantonsspital Graubünden

Utredare

  • Huvudutredare: Piero O. Bonetti, MD, Division of Cardiology, Department of Internal Medicine, Kantonsspital Graubuenden, Loestrasse 170, CH-7000 Chur, Switzerland

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2009

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 augusti 2009

Avslutad studie (FAKTISK)

1 augusti 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juni 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2009

Första postat (UPPSKATTA)

18 juni 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

11 augusti 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2009

Senast verifierad

1 augusti 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • SHS-EF

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Trombocytaggregation

Kliniska prövningar på exponering för passiv rökning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera