- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00923988
Wirkung des Passivrauchens auf die Thrombozytenfunktion und die Endothelfunktion
10. August 2009 aktualisiert von: Kantonsspital Graubünden
Akute Auswirkungen einer kurzfristigen Exposition gegenüber Passivrauchen auf die Thrombozytenaktivierung und die Endothelfunktion
Passivrauchen ist mit einem erhöhten Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse verbunden.
Die genauen Mechanismen, durch die sich Passivrauchen auf die kardiovaskuläre Gesundheit auswirkt, sind jedoch noch nicht vollständig geklärt.
In der vorliegenden Studie untersuchen die Forscher die Auswirkungen einer kurzzeitigen Exposition gegenüber Passivrauchen auf die Blutplättchenfunktion und die periphere mikrovaskuläre Endothelfunktion bei gesunden Personen.
Dazu werden die Thrombozytenfunktion und die Endothelfunktion vor und nach einer 1-stündigen Exposition gegenüber Passivrauch in einer Konzentration gemessen, die in Bars und Restaurants ohne Rauchverbot anzutreffen ist.
Die Hypothese der Forscher ist, dass eine kurzfristige Exposition zu einer Thrombozytenaktivierung und einer Beeinträchtigung der Endothelfunktion führt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Chur, Schweiz, 7000
- Kantonsspital Graubuenden
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- gesunde Personen
- Nichtraucher
- keine regelmäßige Medikation (insbesondere keine Medikamente, die die Thrombozytenfunktion oder die Gefäßfunktion beeinflussen)
Ausschlusskriterien:
- Exposition gegenüber Passivrauchen innerhalb von 1 Woche vor der Aufnahme
- Verwendung von Arzneimitteln, die die Thrombozytenfunktion oder Gefäßfunktion innerhalb von 1 Woche vor Studieneinschluss beeinflussen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Veränderung der Thrombozytenaggregation und/oder Endothelfunktion
Zeitfenster: 12-24 Stunden
|
12-24 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Piero O. Bonetti, MD, Division of Cardiology, Department of Internal Medicine, Kantonsspital Graubuenden, Loestrasse 170, CH-7000 Chur, Switzerland
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2009
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. August 2009
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. August 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Juni 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Juni 2009
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
18. Juni 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
11. August 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. August 2009
Zuletzt verifiziert
1. August 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- SHS-EF
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