Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Passiivisen tupakoinnin vaikutus verihiutaleiden toimintaan ja endoteelin toimintaan

maanantai 10. elokuuta 2009 päivittänyt: Kantonsspital Graubünden

Lyhytaikaisen savulle altistumisen akuutit vaikutukset verihiutaleiden aktivaatioon ja endoteelin toimintaan

Passiivinen tupakointi liittyy lisääntyneeseen sydän- ja verisuonitapahtumien riskiin. Tarkkoja mekanismeja, joilla passiivinen tupakointi vaikuttaa sydän- ja verisuoniterveyteen, ei kuitenkaan täysin ymmärretä. Tässä tutkimuksessa tutkijat tutkivat lyhytaikaisen passiiviselle tupakoinnille altistumisen vaikutuksia verihiutaleiden toimintaan ja perifeeriseen mikrovaskulaariseen endoteelin toimintaan terveillä yksilöillä. Tätä tarkoitusta varten verihiutaleiden toiminta ja endoteelin toiminta mitataan ennen ja jälkeen 1 tunnin altistuksen passiiviselle savulle pitoisuudessa, joka esiintyy baareissa ja ravintoloissa ilman savuttomuuskäytäntöjä. Tutkijoiden hypoteesi on, että lyhytaikainen altistuminen johtaa verihiutaleiden aktivaatioon ja endoteelin toiminnan heikkenemiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Chur, Sveitsi, 7000
        • Kantonsspital Graubuenden

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveitä yksilöitä
  • tupakoimattomille
  • ei säännöllistä lääkitystä (etenkään verihiutaleiden toimintaan tai verisuonitoimintaan vaikuttavia lääkkeitä)

Poissulkemiskriteerit:

  • altistuminen käytetylle tupakoinnille viikon sisällä ennen sisällyttämistä
  • verihiutaleiden tai verisuonten toimintaan vaikuttavien lääkkeiden käyttö viikon sisällä ennen tutkimukseen ottamista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos verihiutaleiden aggregaatiossa ja/tai endoteelin toiminnassa
Aikaikkuna: 12-24 tuntia
12-24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kantonsspital Graubünden

Tutkijat

  • Päätutkija: Piero O. Bonetti, MD, Division of Cardiology, Department of Internal Medicine, Kantonsspital Graubuenden, Loestrasse 170, CH-7000 Chur, Switzerland

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. elokuuta 2009

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. elokuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 18. kesäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 11. elokuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. elokuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SHS-EF

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset toisen savun altistuminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa