- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00966927
Bedömning av funktionell oberoende och livskvalitet hos ungdomar med spina bifid
18 juni 2025 uppdaterad av: Azienda USL Reggio Emilia - IRCCS
Bedömning av funktionell oberoende och livskvalitet i italiensk befolkning av ungdomar med spina bifid
Syftet med denna studie är att undersöka nivån på funktionell oberoende och livskvaliteten för ungdomar och unga vuxna med spina bifid i en italiensk befolkning.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Vi lämnade in livskvaliteten i SPINA BIFID -frågeformulär till ämnen som deltog i studien och ryggmärgen självständighetsmätning till föräldrarnas föräldrar.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
41
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Parma, Italien, 43126
- Unit for Care of Spina Bifida
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 21 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Ämnen med Spina Bifid hänvisade till primärvårdskliniken
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Återfall av klinikkontroll i enhet för spina bifid i Parma
- 14-21 år gammal
Uteslutningskriterier:
- Ämnen som inte kan förstå artiklarna i frågeformuläret (mental retardering och behov av hjälp i skolan)
- ämnen utan någon vårdgivare
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Ämnen med spina bifid
Ämnen med spina bifid mellan 14 och 21 år hänvisade till enhet för vård av Spina Bifid Hospital of Parma
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Korrelation mellan livskvaliteten hos ungdomar och unga vuxna med spina bifid och deras nivå av funktionell oberoende
Tidsram: 5 månader
|
5 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Korrelation mellan funktionell nivå av oberoende och motorisk nivå av neurologisk lesion
Tidsram: 5 månader
|
5 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Manuela Lodesani, MD, UDGEE- Unit Care of Spina Bifida Parma
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2021
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 augusti 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 augusti 2009
Första postat (Beräknad)
27 augusti 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 juni 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 juni 2025
Senast verifierad
1 juni 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UDGEE-SPINA BIFIDA
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .