Beoordeling van functionele onafhankelijkheid en kwaliteit van leven bij adolescenten met spina bifid
18 juni 2025 bijgewerkt door: Azienda USL Reggio Emilia - IRCCS
Beoordeling van functionele onafhankelijkheid en kwaliteit van leven bij de Italiaanse populatie van adolescenten met spina bifid
Het doel van deze studie is om het niveau van functionele onafhankelijkheid en de kwaliteit van leven van adolescenten en jonge volwassenen met spina -bifid in een Italiaanse bevolking te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
We hebben de kwaliteit van leven in de spina -bifid vragenlijst ingediend bij onderwerpen die hebben deelgenomen aan de studie en de ruggenmergafhankelijkheidsmaatregel aan de ouders van onderwerpen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
41
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Parma, Italië, 43126
- Unit for Care of Spina Bifida
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 21 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
proefpersonen met spina bifid verwezen naar de eerstelijnszorgkliniek
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Herhaling van kliniekcontrole in eenheid voor spina bifid in Parma
- 14-21 jaar oud
Uitsluitingscriteria:
- Onderwerpen kunnen de items van de vragenlijst niet begrijpen (mentale retardatie en behoefte aan hulp op school)
- onderwerpen zonder enige verzorger
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Onderwerpen met spina bifid
Proefpersonen met spina bifid tussen 14 en 21 jaar oud verwezen naar eenheid voor de verzorging van het spina bifid ziekenhuis van Parma
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Correlatie tussen de kwaliteit van leven bij adolescenten en jonge volwassenen met spina -bifid en hun niveau van functionele onafhankelijkheid
Tijdsspanne: 5 maanden
|
5 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Correlatie tussen functioneel niveau van onafhankelijkheid en motorisch niveau van neurologische laesie
Tijdsspanne: 5 maanden
|
5 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Manuela Lodesani, MD, UDGEE- Unit Care of Spina Bifida Parma
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2021
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 augustus 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 augustus 2009
Eerst geplaatst (Geschat)
27 augustus 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 juni 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 juni 2025
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UDGEE-SPINA BIFIDA
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .