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Bewertung der funktionellen Unabhängigkeit und Lebensqualität bei Jugendlichen mit Spina Bifid

18. Juni 2025 aktualisiert von: Azienda USL Reggio Emilia - IRCCS

Bewertung der funktionellen Unabhängigkeit und Lebensqualität in der italienischen Bevölkerung von Jugendlichen mit Spina Bifid

Ziel dieser Studie ist es, das Maß an funktionaler Unabhängigkeit und die Lebensqualität von Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit Spina Bifid in einer italienischen Bevölkerung zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Wir haben den Eltern, die an der Studie teilgenommen haben, und die Unabhängigkeitsmaßnahme der Rückenmarks und die Maßnahmen zur Unabhängigkeit der Rückenmarks an die Eltern von Probanden die Lebensqualität eingereicht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

41

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Parma, Italien, 43126
        • Unit for Care of Spina Bifida

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 21 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Probanden mit Spina Bifid, die an die Primary Care Clinic verwiesen wird

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wiederauftreten der Klinikkontrolle in Einheit für Spina Bifid in Parma
  • 14-21 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Probanden, die die Gegenstände des Fragebogens nicht verstehen können (geistige Behinderung und Hilfe bei der Schule)
  • Probanden ohne Pflegekraft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Probanden mit Spina Bifid
Probanden mit Spina Bifid zwischen 14 und 21 Jahren, die an die Einheit zur Versorgung des Spina Bifid Hospital of Parma verwiesen wurde

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Korrelation zwischen der Lebensqualität bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit Spina Bifid und ihrem Maß an funktionaler Unabhängigkeit
Zeitfenster: 5 Monate
5 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Korrelation zwischen funktioneller Unabhängigkeit und motorischer Niveau der neurologischen Läsion
Zeitfenster: 5 Monate
5 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Azienda USL Reggio Emilia - IRCCS

Ermittler

  • Hauptermittler: Manuela Lodesani, MD, UDGEE- Unit Care of Spina Bifida Parma

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. August 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. August 2009

Zuerst gepostet (Geschätzt)

27. August 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UDGEE-SPINA BIFIDA

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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