Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Styrketräning för patienter med kronisk stroke

Maximal styrketräning för patienter i kronisk fas

Studien syftar till att undersöka effekterna av styrketräning på maximal styrka, gångförmåga och neural funktion hos patienter med kronisk stroke. Styrketräningsinterventionen i denna studie skiljer sig från alla tidigare interventioner för strokepatienter.

Maximal Strength Training (MST) involverar vikter på upp till 90% av deltagarna 1 repetition max och har fokus på explosiv kraftutveckling. Denna studie kommer att använda dessa principer för unilaterala benpress- och plantarflexionsövningar. Endast 2 tidigare studier har undersökt högintensiv styrketräning för strokepatienter och de använde intensiteter på 80 % 1RM. Tidigare MST-interventioner har visat stora ökningar i styrka, hastighet av kraftutveckling och detta har överförts till förbättrad gångekonomi.

Utredarna förutspår att MST kommer att ge stora ökningar i styrka, förbättrad hastighet av kraftutveckling (RFD) och gångekonomi. Utredarna förväntar sig att bättre neural funktion kommer att förklara förbättringarna. Denna studie skulle kunna ge bevis för antagandet av en helt annan metod för styrkerehabilitering för strokeöverlevande.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Trondheim, Norge, 7050
        • Avdeling for ervervede hjerneskader, Klinikk for fysikalsk medisin og rehabilitering, St Olavs Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 67 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Under 67 år gammal
  • Hade en stroke minst 6 månader tidigare
  • Bor i Trondheimsområdet så att resekostnader kan täckas med 1500 NOK
  • Måste kunna gå, även om hjälpmedel är tillåtet

Exklusions kriterier:

  • Deltagare får inte ha kognitiva, visuospatiala eller förståelsebrister av sådan storlek att det stör förmågan att utföra testning och träning
  • Deltagare måste vara medicinskt instabila (t.ex. okontrollerat högt blodtryck (140/90), arytmi, andra hjärtinstabiliteter eller andra kända komorbida sjukdomar)
  • Deltagare får inte vara kända för att vara gravida

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Unilateral 1 repetition max för benpress och plantarflexion
Tidsram: November 2009-mars 2010
November 2009-mars 2010

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Hastighet för kraftutveckling vid unilateral benpress och plantarflexion
Tidsram: November 2009 - mars 2010
November 2009 - mars 2010
Maximal syreupptagning och gångekonomi
Tidsram: November 2009 - mars 2010
November 2009 - mars 2010
Timed Up and Go Test
Tidsram: November 2009 - mars 2010
November 2009 - mars 2010
4-stegs balanstest
Tidsram: November 2009 - mars 2010
November 2009 - mars 2010
V-Wave (med sEMG-utrustning) av soleus under statisk plantarflexion
Tidsram: November 2009 - mars 2010
November 2009 - mars 2010
Blodlipidprofil
Tidsram: November 2009 - mars 2010
November 2009 - mars 2010
6 minuters promenadtest
Tidsram: November 2009 - mars 2010
November 2009 - mars 2010
Hopp Höjd på ett motrörelsehopp
Tidsram: November 2009 - mars 2010
November 2009 - mars 2010
SF-36 Enkät om livskvalitet, norsk version
Tidsram: November 2009 - mars 2010
November 2009 - mars 2010

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Tom Tørhaug, MD, St.Olav's University hospital
  • Studiestol: Jan Hoff, PhD, National Taiwan Normal University
  • Huvudutredare: Jan Helgerud, National Taiwan Normal University
  • Huvudutredare: Tor Ivar Gjellesvik, National Taiwan Normal University
  • Huvudutredare: Marius Fimland, National Taiwan Normal University
  • Huvudutredare: Per Marius R Moen, National Taiwan Normal University
  • Huvudutredare: Tessa Hill, National Taiwan Normal University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 oktober 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2009

Första postat (Uppskatta)

28 oktober 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 juni 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juni 2012

Senast verifierad

1 juni 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera