- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01003353
Styrketräning för patienter med kronisk stroke
Maximal styrketräning för patienter i kronisk fas
Studien syftar till att undersöka effekterna av styrketräning på maximal styrka, gångförmåga och neural funktion hos patienter med kronisk stroke. Styrketräningsinterventionen i denna studie skiljer sig från alla tidigare interventioner för strokepatienter.
Maximal Strength Training (MST) involverar vikter på upp till 90% av deltagarna 1 repetition max och har fokus på explosiv kraftutveckling. Denna studie kommer att använda dessa principer för unilaterala benpress- och plantarflexionsövningar. Endast 2 tidigare studier har undersökt högintensiv styrketräning för strokepatienter och de använde intensiteter på 80 % 1RM. Tidigare MST-interventioner har visat stora ökningar i styrka, hastighet av kraftutveckling och detta har överförts till förbättrad gångekonomi.
Utredarna förutspår att MST kommer att ge stora ökningar i styrka, förbättrad hastighet av kraftutveckling (RFD) och gångekonomi. Utredarna förväntar sig att bättre neural funktion kommer att förklara förbättringarna. Denna studie skulle kunna ge bevis för antagandet av en helt annan metod för styrkerehabilitering för strokeöverlevande.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Trondheim, Norge, 7050
- Avdeling for ervervede hjerneskader, Klinikk for fysikalsk medisin og rehabilitering, St Olavs Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Under 67 år gammal
- Hade en stroke minst 6 månader tidigare
- Bor i Trondheimsområdet så att resekostnader kan täckas med 1500 NOK
- Måste kunna gå, även om hjälpmedel är tillåtet
Exklusions kriterier:
- Deltagare får inte ha kognitiva, visuospatiala eller förståelsebrister av sådan storlek att det stör förmågan att utföra testning och träning
- Deltagare måste vara medicinskt instabila (t.ex. okontrollerat högt blodtryck (140/90), arytmi, andra hjärtinstabiliteter eller andra kända komorbida sjukdomar)
- Deltagare får inte vara kända för att vara gravida
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Unilateral 1 repetition max för benpress och plantarflexion
Tidsram: November 2009-mars 2010
|
November 2009-mars 2010
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Hastighet för kraftutveckling vid unilateral benpress och plantarflexion
Tidsram: November 2009 - mars 2010
|
November 2009 - mars 2010
|
|
Maximal syreupptagning och gångekonomi
Tidsram: November 2009 - mars 2010
|
November 2009 - mars 2010
|
|
Timed Up and Go Test
Tidsram: November 2009 - mars 2010
|
November 2009 - mars 2010
|
|
4-stegs balanstest
Tidsram: November 2009 - mars 2010
|
November 2009 - mars 2010
|
|
V-Wave (med sEMG-utrustning) av soleus under statisk plantarflexion
Tidsram: November 2009 - mars 2010
|
November 2009 - mars 2010
|
|
Blodlipidprofil
Tidsram: November 2009 - mars 2010
|
November 2009 - mars 2010
|
|
6 minuters promenadtest
Tidsram: November 2009 - mars 2010
|
November 2009 - mars 2010
|
|
Hopp Höjd på ett motrörelsehopp
Tidsram: November 2009 - mars 2010
|
November 2009 - mars 2010
|
|
SF-36 Enkät om livskvalitet, norsk version
Tidsram: November 2009 - mars 2010
|
November 2009 - mars 2010
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Tom Tørhaug, MD, St.Olav's University hospital
- Studiestol: Jan Hoff, PhD, National Taiwan Normal University
- Huvudutredare: Jan Helgerud, National Taiwan Normal University
- Huvudutredare: Tor Ivar Gjellesvik, National Taiwan Normal University
- Huvudutredare: Marius Fimland, National Taiwan Normal University
- Huvudutredare: Per Marius R Moen, National Taiwan Normal University
- Huvudutredare: Tessa Hill, National Taiwan Normal University
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2009/1241
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .