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Treinamento de força para pacientes com AVC crônico

22 de junho de 2012 atualizado por: Norwegian University of Science and Technology

Treinamento de Força Máxima para Pacientes com AVC na Fase Crônica

O estudo tem como objetivo investigar os efeitos do treinamento de força na força máxima, capacidade de caminhada e função neural em pacientes com AVC crônico. A intervenção de treinamento de força neste estudo é diferente de todas as intervenções anteriores para pacientes com AVC.

O Treinamento de Força Máxima (MST) envolve pesos de até 90% dos participantes 1 repetição máxima e tem como foco o desenvolvimento explosivo da força. Este estudo usará esses princípios para exercícios de leg press unilateral e flexão plantar. Apenas 2 estudos anteriores investigaram o treinamento de força de alta intensidade para pacientes com AVC e usaram intensidades de 80% 1RM. As intervenções anteriores do MST mostraram grandes aumentos na força, na taxa de desenvolvimento da força e isso foi transferido para uma economia de caminhada aprimorada.

Os investigadores preveem que o MST dará grandes aumentos na força, melhor taxa de desenvolvimento de força (RFD) e economia de caminhada. Os pesquisadores esperam que uma melhor função neural seja responsável pelas melhorias. Este estudo pode fornecer evidências para a adoção de um método completamente diferente de reabilitação de força para sobreviventes de AVC.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Noruega
      • Trondheim, Noruega, 7050
        • Avdeling for ervervede hjerneskader, Klinikk for fysikalsk medisin og rehabilitering, St Olavs Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 67 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Abaixo de 67 anos
  • Sofreu de um acidente vascular cerebral há pelo menos 6 meses
  • Viver na área de Trondheim de forma que os custos de viagem possam ser cobertos por 1500 NOK
  • Deve ser capaz de andar, embora o uso de auxiliares seja permitido

Critério de exclusão:

  • Os participantes não devem ter déficits cognitivos, visuoespaciais ou de compreensão de magnitude tal que interfiram na capacidade de realizar testes e treinamento
  • Os participantes devem estar clinicamente instáveis ​​(por exemplo, pressão arterial incontrolavelmente alta (140/90), arritmia, outras instabilidades cardíacas ou outras doenças comórbidas conhecidas)
  • As participantes não devem estar grávidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Unilateral 1 repetição máxima para leg press e flexão plantar
Prazo: Novembro de 2009 a março de 2010
Novembro de 2009 a março de 2010

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de desenvolvimento de força no leg press unilateral e flexão plantar
Prazo: Novembro de 2009 - março de 2010
Novembro de 2009 - março de 2010
Consumo máximo de oxigênio e economia de caminhada
Prazo: Novembro de 2009 - março de 2010
Novembro de 2009 - março de 2010
Teste de Up and Go cronometrado
Prazo: Novembro de 2009 - março de 2010
Novembro de 2009 - março de 2010
Teste de Equilíbrio em 4 Etapas
Prazo: Novembro de 2009 - março de 2010
Novembro de 2009 - março de 2010
Onda V (usando equipamento sEMG) do sóleo durante a flexão plantar estática
Prazo: Novembro de 2009 - março de 2010
Novembro de 2009 - março de 2010
Perfil lipídico do sangue
Prazo: Novembro de 2009 - março de 2010
Novembro de 2009 - março de 2010
Teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: Novembro de 2009 - março de 2010
Novembro de 2009 - março de 2010
Salto Altura de um salto de contramovimento
Prazo: Novembro de 2009 - março de 2010
Novembro de 2009 - março de 2010
Questionário de qualidade de vida SF-36, versão norueguesa
Prazo: Novembro de 2009 - março de 2010
Novembro de 2009 - março de 2010

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Norwegian University of Science and Technology

Investigadores

  • Investigador principal: Tom Tørhaug, MD, St.Olav's University hospital
  • Cadeira de estudo: Jan Hoff, PhD, National Taiwan Normal University
  • Investigador principal: Jan Helgerud, National Taiwan Normal University
  • Investigador principal: Tor Ivar Gjellesvik, National Taiwan Normal University
  • Investigador principal: Marius Fimland, National Taiwan Normal University
  • Investigador principal: Per Marius R Moen, National Taiwan Normal University
  • Investigador principal: Tessa Hill, National Taiwan Normal University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de outubro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de outubro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

28 de outubro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de junho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de junho de 2012

Última verificação

1 de junho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2009/1241

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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