- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01003353
Entrenamiento de fuerza para pacientes con accidente cerebrovascular crónico
Entrenamiento de fuerza máxima para pacientes con accidente cerebrovascular en fase crónica
El estudio tiene como objetivo investigar los efectos del entrenamiento de fuerza sobre la fuerza máxima, la capacidad para caminar y la función neural en pacientes con accidente cerebrovascular crónico. La intervención de entrenamiento de fuerza en este estudio es diferente a todas las intervenciones anteriores para pacientes con accidente cerebrovascular.
El entrenamiento de fuerza máxima (MST) involucra pesos de hasta el 90% de los participantes 1 repetición máxima y se enfoca en el desarrollo explosivo de la fuerza. Este estudio utilizará estos principios para los ejercicios de prensa de piernas unilateral y flexión plantar. Solo 2 estudios previos han investigado el entrenamiento de fuerza de alta intensidad para pacientes con accidente cerebrovascular y utilizaron intensidades de 80% 1RM. Las intervenciones previas de MST han mostrado grandes aumentos en la fuerza, la tasa de desarrollo de la fuerza y esto se ha transferido a una mejor economía de la marcha.
Los investigadores predicen que MST dará grandes aumentos en la fuerza, mejorará la tasa de desarrollo de la fuerza (RFD) y la economía de la marcha. Los investigadores esperan que una mejor función neuronal explique las mejoras. Este estudio podría proporcionar evidencia para la adopción de un método completamente diferente de rehabilitación de la fuerza para los sobrevivientes de accidentes cerebrovasculares.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Trondheim, Noruega, 7050
- Avdeling for ervervede hjerneskader, Klinikk for fysikalsk medisin og rehabilitering, St Olavs Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Menores de 67 años
- Sufrió un derrame cerebral al menos 6 meses antes
- Vivir en el área de Trondheim de modo que los costos de viaje puedan cubrirse con 1500 NOK
- Debe poder caminar, aunque se permite el uso de ayudas
Criterio de exclusión:
- Los participantes no deben tener déficits cognitivos, visuoespaciales o de comprensión de tal magnitud que interfieran con la capacidad de realizar pruebas y entrenamiento.
- Los participantes deben ser médicamente inestables (p. presión arterial incontrolablemente alta (140/90), arritmia, otras inestabilidades cardíacas u otras enfermedades comórbidas conocidas)
- No se debe saber que las participantes están embarazadas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Unilateral 1 repetición máxima para prensa de piernas y flexión plantar
Periodo de tiempo: Noviembre 2009-marzo 2010
|
Noviembre 2009-marzo 2010
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Tasa de desarrollo de fuerza en prensa de piernas unilateral y flexión plantar
Periodo de tiempo: Noviembre 2009 - Marzo 2010
|
Noviembre 2009 - Marzo 2010
|
|
Máximo consumo de oxígeno y economía de la marcha
Periodo de tiempo: Noviembre 2009 - Marzo 2010
|
Noviembre 2009 - Marzo 2010
|
|
Prueba Timed Up and Go
Periodo de tiempo: Noviembre 2009 - Marzo 2010
|
Noviembre 2009 - Marzo 2010
|
|
Prueba de equilibrio de 4 pasos
Periodo de tiempo: Noviembre 2009 - Marzo 2010
|
Noviembre 2009 - Marzo 2010
|
|
Onda V (usando equipo sEMG) del sóleo durante la flexión plantar estática
Periodo de tiempo: Noviembre 2009 - Marzo 2010
|
Noviembre 2009 - Marzo 2010
|
|
Perfil de lípidos en sangre
Periodo de tiempo: Noviembre 2009 - Marzo 2010
|
Noviembre 2009 - Marzo 2010
|
|
Prueba de caminata de 6 minutos
Periodo de tiempo: Noviembre 2009 - Marzo 2010
|
Noviembre 2009 - Marzo 2010
|
|
Salto Altura de un salto con contramovimiento
Periodo de tiempo: Noviembre 2009 - Marzo 2010
|
Noviembre 2009 - Marzo 2010
|
|
SF-36 Cuestionario de calidad de vida, versión noruega
Periodo de tiempo: Noviembre 2009 - Marzo 2010
|
Noviembre 2009 - Marzo 2010
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tom Tørhaug, MD, St.Olav's University hospital
- Silla de estudio: Jan Hoff, PhD, National Taiwan Normal University
- Investigador principal: Jan Helgerud, National Taiwan Normal University
- Investigador principal: Tor Ivar Gjellesvik, National Taiwan Normal University
- Investigador principal: Marius Fimland, National Taiwan Normal University
- Investigador principal: Per Marius R Moen, National Taiwan Normal University
- Investigador principal: Tessa Hill, National Taiwan Normal University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2009/1241
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Entrenamiento de fuerza máxima
-
Northwestern UniversityReclutamientoApnea obstructiva del sueño (AOS)Estados Unidos
-
Fenerbahce UniversityAcibadem Maslak HospitalAún no reclutandoCáncer pediátrico | Oncología Pediátrica | Catéter venoso central | Colocación de catéter venoso central | Infección del sitio de salida del catéter venoso centralTurquía (Türkiye)
-
Wuerzburg University HospitalReclutamientoPólipo colónico | Adenoma de colonAlemania
-
Rigshospitalet, DenmarkUniversity of CopenhagenTerminadoResultado de aprendizaje | Eficiencia de entrenamientoDinamarca
-
Ankara Etlik City HospitalReclutamientoOsteoartritis de rodilla | Entrenamiento de equilibrio | Rehabilitación Postoperatoria | Recuperación total de artroplastia de rodillaPavo
-
Diala BurjakTerminadoEducación estudiantil | La formación práctica | Educación en línea | Técnicas de sutura | Eficacia del entrenamientoJordán
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthInnovations for Poverty Action; Investors Club/Enterprise UgandaTerminadoEstrés | Bienestar Psicológico | Dificultad económicaUganda
-
University of New HampshireAmerican Heart Association; California State University, San MarcosTerminadoModificación de la dieta | Ejercicio | Presión arterial | Promoción de la salud | Factor de riesgo cardiovascularEstados Unidos
-
Queen's UniversityTerminadoEficacia del Cuaderno de Recuperación como Herramienta Psicoeducativa para Facilitar la RecuperaciónDesordenes mentalesCanadá